[(2S)-2-hydroxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl] acetate | 104863-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-hydroxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl] acetate
• CAS: 104863-48-1
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: PRHDNFZFQSOTOV-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxyacetyl-thiazol 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUANTI G.; BARIFI L.; NARISANO E., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3547-3550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbiological synthesis of variously protected L-glyceraldehydes in high optical purity
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Enrica Narisano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84846-7

  日期：1986.1

  Variously protected L-glyceraldehydes have been enantioselectively synthesized through a sequence involving acylation of formylanion equivalents with glycolic acid derivatives followed by baker's yeast mediated reduction of the resulting ketones.

  已经通过涉及以下步骤的对映体选择性地合成了各种保护的L-甘油醛：该序列包括用乙醇酸衍生物酰化甲酰胺根当量，然后由面包酵母介导的所得酮的还原。