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dimethyl-3,4 pentanedithioate de methyle
dimethyl-3,4 pentanedithioate de methyle | 95503-01-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-3,4 pentanedithioate de methyle
英文别名
methyl 3,4-dimethylpentanedithioate
CAS
95503-01-8
化学式
C
8
H
16
S
2
mdl
——
分子量
176.347
InChiKey
GPGDFLFQKCHNNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl-3,4 pentanedithioate de methyle
在
六甲基磷酰三胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲基环己烷
为溶剂, 反应 7.33h, 生成 methyl 2-(1,2-dimethylpropyl)-4-pentenedithioate
参考文献:
名称:
通过手性中心与碳1相邻的前体的硫代-克莱森重排进行无环立体控制
摘要:
在硫系列中,已经研究了具有与周环核碳1相邻的立体中心的前体的克莱森重排。通过LDA使在β-碳上具有甲基和各种烷基或烯基的二硫代酯去质子化。将得到的烯硫醇盐在硫上烯丙基化,得到S-烯丙基酮二硫缩醛。后一种化合物的硫代-克莱森转位在室温或101℃下均可实现,以得到良好的烯丙基化二硫代酯收率。已经观察到非对映异构体选择性高达95:5。这些结果已通过空间效应进行了解释,并与烯丙基应变值相关。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88336-8
作为产物:
描述:
methyl N-phenylbut-2-enimidothioate
在
硫化氢
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
dimethyl-3,4 pentanedithioate de methyle
参考文献:
名称:
El-Jazouli, Mustapha; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 875 - 882
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Metzner, Patrick, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 1 - 16
作者:
Metzner, Patrick
DOI:
——
日期:
——
EL-JAZOULI, MUSTAPHA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT.-OCT., C. 875-882
作者:
EL-JAZOULI, MUSTAPHA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE
DOI:
——
日期:
——
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