1-(3,5-Di-O-p-toluoyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxypyrimidin-2-one | 259737-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3,5-Di-O-p-toluoyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxypyrimidin-2-one
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 259737-45-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₈
• 分子量: 522.555
• InChiKey: RMVOPKUSMNNHSS-RBZQAINGSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Di-O-p-toluoyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxypyrimidin-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以90%的产率得到2'-脱氧-5-(2-羟基乙基)-3',5'-二-O-(4-甲基苯甲酰)尿苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-Methyl-Protected 5-(2-Hydroxyethyl)-2′-deoxyuridine Derivatives and their Nucleophilic Fluorination to 5-(2-Fluoroethyl)-2′-deoxyuridine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3641
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-acetoxyethyl)-4-methoxypyrimidin-2-one 在 苯磺酰胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(3,5-Di-O-p-toluoyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methoxypyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-Methyl-Protected 5-(2-Hydroxyethyl)-2′-deoxyuridine Derivatives and their Nucleophilic Fluorination to 5-(2-Fluoroethyl)-2′-deoxyuridine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3641