tert-butyl N-[(1S,2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolyl)oxy]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-butyl]-N-methyl-carbamate | 630418-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolyl)oxy]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-butyl]-N-methyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 630418-49-4
• 化学式: C₃₆H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 727.879
• InChiKey: GEFXZOKQDHDZDS-JXGCGKMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride 、 N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-异亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]carbamoyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolyl)oxy]pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-butyl]-N-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1