zinc(II) 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,15,20-triphenyl-porphyrinate | 215501-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc(II) 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,15,20-triphenyl-porphyrinate
• CAS: 215501-19-2
• 化学式: C₄₆H₃₂N₄O₂Zn
• 分子量: 738.176
• InChiKey: XYPOYQATOQNXCR-SXBZFHNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到zinc(II) 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,15,20-triphenyl-porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  钌-二氧戊烯-卟啉系统衍生的氧化还原可转换NIR染料的合成，表征，理化和光物理研究。

  摘要：

  新合成的钌聚吡啶的半醌衍生物，共价连接到卟啉核，对近红外（NIR）区域的吸收带显示出非常高的ε值（59,000-83,500 M（-1）cm（-1））的频谱。此外，配合物1-4显示出有趣的可逆电致变色行为，其为配位的二氧戊烯官能度的氧化还原状态的函数，并且可以通过电化学实现漂白和NIR峰的恢复之间的转换现象。因此，配合物1-4可能是近红外活性电致变色器件的理想候选材料。对1及其单核成分5-（3,4-二羟基苯基）-10,15,20-三苯基-21H，23H-卟啉（H2L1）和Ru（bpy）2（bsq）+的超快研究表明没有电子或能量从卟啉转移到Ru（bpy）2sq +（bpy为2，

  DOI：

  10.1021/ic048805l

文献信息

• Porphyrin-o-quinones as Model Systems for Electron Transfer and Catecholase Reactions
  作者：Marcus Speck、Harry Kurreck、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2303::aid-ejoc2303>3.0.co;2-u

  日期：2000.6

  voltammetry. The free base porphyrin-o-quinone 1 with two tert-butyl groups in the o,o′-positions of the quinone readily underwent degradation reactions to muconic acid derivatives similar to those observed in catecholase reactions. Nevertheless, this is the first report of such reactions that do not involve the addition of metal-containing catalysts. The respective zinc(II) complex 6 and the two separated

  制备了各种卟啉-邻醌 1-8 作为电子转移反应的模型化合物。这些化合物的合成只能通过使用由 o,o'-位上的空间要求的取代基稳定的邻醌组分和通过使用保护的邻苯二酚醛进行初始卟啉缩合步骤来完成。目标化合物的稳定性很大程度上取决于取代基对邻醌的空间影响，这是稳定邻醌所必需的。为了测试这种空间影响，我们合成了不带和带甲基和叔丁基的卟啉-邻醌，并研究了桥接位置对反应性的影响。给出了所有化合物的 1H- 和 13C-NMR 光谱特征。使用光谱学和循环伏安法测定电子转移特性。在醌的 o,o' 位具有两个叔丁基的游离碱卟啉-o-醌 1 很容易发生降解反应，生成粘康酸衍生物，类似于儿茶酚酶反应中观察到的那些。然而，这是不涉及添加含金属催化剂的此类反应的首次报道。相应的锌 (II) 配合物 6 和两个分离的组分四苯基卟啉 26 和 3,6-二叔丁基-邻醌 (27) 没有发生这种反应，我们推测光化学机制取决于空间需求o-醌。醌的
• Synthetic potential and limitations of o-quinones as acceptor groups in electron transfer compounds
  作者：Mathias O. Senge、Sabine Hatscher、Zeynep Ökten、Marcus Speck

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01028-1

  日期：2003.6

  donor–acceptor compounds. While alkyl groups at the 3,6-position of the quinone stabilize the target compounds, oxidative degradation and dimerization reactions can occur depending on the type of the porphyrin and quinone part. Thus, care has to be taken in choosing the right quinone and porphyrin component when designing novel electron transfer compounds.

  已经开发出利用邻醌作为基于卟啉的二单元和三单元供体-受体化合物的合适受体基团的合成方法。尽管醌3,6-位上的烷基稳定了目标化合物，但取决于卟啉和醌部分的类型，可能发生氧化降解和二聚反应。因此，在设计新型电子转移化合物时，必须谨慎选择正确的醌和卟啉组分。