1-chloro-3,6-dihydroxybenzaldehyde | 32744-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-chloro-3,6-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dihydroxy-3-chlorbenzaldehyd；3-Chloro-2,5-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 32744-83-5
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: ZTCOHESLZOBFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,6-dihydroxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-chloro-6-(hydroxymethyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Gentisinacetal和Chlorgentisinalkohol，zwei neue代谢物特征Phoma种

  摘要：

  从Phoma物种的培养物中（菌株S729）（Fungi imperfecti），龙胆基醇（1），甲苯氢醌（3）和两种新的代谢产物龙胆基乙缩醛（2）和氯代龙胆醇（4）被分离出来。通过裂解成龙胆基醇（1）和乙醛，并由这些部分再合成，证明了2的结构。由氯氢醌（10）经由醛7,8合成氯gentisylalcohol（2,5-dihydroxy-3-chloro-苄基醇）（4）及其两个异构体5和6，和9分别建立了这种代谢物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540310
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 氯氢醌 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-chloro-3,6-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gentisinacetal和Chlorgentisinalkohol，zwei neue代谢物特征Phoma种

  摘要：

  从Phoma物种的培养物中（菌株S729）（Fungi imperfecti），龙胆基醇（1），甲苯氢醌（3）和两种新的代谢产物龙胆基乙缩醛（2）和氯代龙胆醇（4）被分离出来。通过裂解成龙胆基醇（1）和乙醛，并由这些部分再合成，证明了2的结构。由氯氢醌（10）经由醛7,8合成氯gentisylalcohol（2,5-dihydroxy-3-chloro-苄基醇）（4）及其两个异构体5和6，和9分别建立了这种代谢物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540310

文献信息

• Insight into role of triazole derived Schiff base bearing sulfonamide derivatives in targeting Alzheimer's disease: Synthesis, characterization, in vitro and in silico assessment
  作者：Shoaib Khan、Rafaqat Hussain、Yousaf Khan、Tayyiaba Iqbal、Muhammad Bilal Khan、Khairia Mohammed Al-Ahmary、Saedah R. Al Mhyawi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138845

  日期：2024.11

  AD, it became imperative to develop potent therapeutic anti-Alzheimer's agent with spellbinding efficacy and minimal side effects. With this objective, herein current study we had efficiently synthesized a novel library of triazole derived Schiff base bearing sulfonamide scaffolds (). The in vitro efficacy of these compounds as anti-Alzheimer was evaluated in contrast to Donepezil (IC= 5.10 ± 0.20

  据报道，阿尔茨海默病（AD）是一种慢性神经退行性疾病，其患病率很高，并且在世界范围内以令人不安的程度增加。由于没有永久治疗 AD 的治疗药物，开发具有令人着迷的功效和最小副作用的有效治疗性抗阿尔茨海默病药物变得势在必行。出于这个目标，在当前的研究中，我们有效地合成了一个新的三唑衍生的带有磺酰胺支架的席夫碱库（）。与多奈哌齐相比，评估了这些化合物抗阿尔茨海默病的体外功效（AChE BuChE 的 IC 值分别为 5.10 ± 0.20 µM、5.70 ± 0.30 µM）。这些合成的化合物表现出中等至优异的抑制潜力，对 AChE 的抑制浓度范围为 1.90 ± 0.40 µM 至 14.50 ± 0.20 µM，对 BuChE 的抑制浓度范围为 2.10 ± 0.10 µM 至 14.80 ± 0.40 µM。在合成的化合物中，-位具有-CF的类似物（IC = 1.90 ± 0.40 µM和2