RhCl[2,6-bis{1-(2-tert-butylphenyl)iminoethyl}pyridine] | 1246673-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RhCl[2,6-bis{1-(2-tert-butylphenyl)iminoethyl}pyridine]
• CAS: 1246673-12-0
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₃Rh
• 分子量: 563.976
• InChiKey: WNHIVMOBBVXRGE-VXLMFRPMSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[1-(2-tert-butylphenylimino)ethyl]pyridine 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到RhCl[2,6-bis{1-(2-tert-butylphenyl)iminoethyl}pyridine]
  参考文献：
  名称：

  铑双（亚氨基）吡啶配合物生成的纳米粒子催化的芳族化合物的脱卤和加氢§

  摘要：

  氯[2,6-双{1-（苯基）亚氨基乙基}吡啶]铑（I）配合物（的RhCl（N，N，N）; 1 - 11）已经制备由二聚的[Rh（μ-的Cl反应）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 2与相应的氮供体配体。这些配合物得到的纳米颗粒与由部分氢化配体稳定的1.5±0.2纳米的平均直径，在1个大气压的氢，在2-丙醇作为溶剂，在60℃下，并且在K的存在吨BuO。在恒定的氢气大气压下，纳米粒子催化氯苯1,2-，1,3-和1,4-二氯苯，1,2,4-三氯苯，氟苯，2-，3-和-的脱卤作用4-氯联苯，4,4'-和3,5-二氯联苯以及苯，甲苯，对二甲苯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，联苯，苯胺，苯酚和吡啶的氢化。Hg（0）中毒测试表明，在脱卤化反应过程中，均相催化和异相催化共存，而氢化过程则是异质的。纳米颗粒还可以在150目碱性氧化铝的存在下产生，该碱性氧化铝同时充当载体。当它们沉积在氧化铝上时，纳米颗粒不会显着改变其催化活性。

  DOI：

  10.1021/om1003072
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 在 RhCl[2,6-bis{1-(2-tert-butylphenyl)iminoethyl}pyridine] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到苯
  参考文献：
  名称：

  铑双（亚氨基）吡啶配合物生成的纳米粒子催化的芳族化合物的脱卤和加氢§

  摘要：

  氯[2,6-双{1-（苯基）亚氨基乙基}吡啶]铑（I）配合物（的RhCl（N，N，N）; 1 - 11）已经制备由二聚的[Rh（μ-的Cl反应）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 2与相应的氮供体配体。这些配合物得到的纳米颗粒与由部分氢化配体稳定的1.5±0.2纳米的平均直径，在1个大气压的氢，在2-丙醇作为溶剂，在60℃下，并且在K的存在吨BuO。在恒定的氢气大气压下，纳米粒子催化氯苯1,2-，1,3-和1,4-二氯苯，1,2,4-三氯苯，氟苯，2-，3-和-的脱卤作用4-氯联苯，4,4'-和3,5-二氯联苯以及苯，甲苯，对二甲苯，苯乙烯，α-甲基苯乙烯，联苯，苯胺，苯酚和吡啶的氢化。Hg（0）中毒测试表明，在脱卤化反应过程中，均相催化和异相催化共存，而氢化过程则是异质的。纳米颗粒还可以在150目碱性氧化铝的存在下产生，该碱性氧化铝同时充当载体。当它们沉积在氧化铝上时，纳米颗粒不会显着改变其催化活性。

  DOI：

  10.1021/om1003072