(5-乙酰氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯 | 31181-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-乙酰氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯
• 中文别名: 6-(乙酰氧基甲基)吡啶-3-基乙酸酯
• 英文名称: 6-[(acetyloxy)methyl]pyridin-3-yl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-methyl-5-acetoxypyridine；(5-acetyloxypyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 31181-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DRNSHBVPGCBAGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-乙酰氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-Acetoxy-2-(acetoxymethyl)pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Electronically Modified Polymer-supported Cinchona Phase-transfer Catalysts for Asymmetric Synthesis of α-Alkyl-α-amino Acid Derivatives

  摘要：

  利用甘氨酸亚胺酯的不对称苄化反应，制备并评估了作为手性相转移催化剂的含有可参与氢键作用的特定官能团的 Merrifield 树脂支撑的氢化琥珀酰亚胺盐。与未修饰的催化剂相比，这些电子修饰的 Merrifield 树脂支撑相转移催化剂通常具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.436
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基吡啶 1-氧化物 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 (5-乙酰氧基吡啶-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinecarbonitrile compounds

  摘要：

  5-乙醚化的2-吡啶羧酸，例如具有如下结构的那些：R = 苯基或(烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，CONH2或NH2)-苯基，R' = H或羧基，X = O或S，m = 1-4或其它功能衍生物，是降压药物。

  公开号：

  US04202901A1

文献信息

• Does the Solid−Liquid Crystal Phase Transition Provoke the Spin-State Change in Spin-Crossover Metallomesogens?
  作者：M. Seredyuk、A. B. Gaspar、V. Ksenofontov、Y. Galyametdinov、J. Kusz、P. Gütlich

  DOI：10.1021/ja077265z

  日期：2008.1.30

  hydrogen or methyl (C(n)-trenH or C(n)-trenMe), which affords examples of systems of types i, ii, and iii. Self-assembly of the ligands C(n)-trenH and C(n)-trenMe with Fe(A)2 x xH2O salts have afforded a family of complexes with general formula [Fe(C(n)-trenR)](A)2 x sH2O (s > or = 0), with A = ClO4(-), F-, Cl-, Br- and I-. Single-crystal X-ray diffraction measurements have been performed on two derivatives

  可以预测自旋交叉 (SCO) 和液晶 (LC) 相变之间的三种相互作用/协同作用：(i) 具有耦合相变的系统，其中与 Cr<->LC 相变相关的结构变化驱动自旋态转变，（ii）两种转变在同一温度区域共存但不耦合的系统，以及（iii）具有非耦合相变的系统。在这里，我们提出了一个基于配体 tris[3-aza-4-((5-C(n))(6-R)(2-pyridyl))but-3-enyl] 的新的 Fe(II) 金属异构体家族胺，其中 C(n) = 己氧基、十二烷氧基、十六烷氧基、十八烷氧基、二十烷氧基，R = 氢或甲基（C(n)-trenH 或 C(n)-trenMe)，其提供了类型 i、ii 的系统的实例，和三。配体 C(n)-trenH 和 C(n)-trenMe 与 Fe(A)2 x xH2O 盐的自组装提供了一系列具有通式 [Fe(C(n)-trenR)](A )2 x sH2O (s
• 2-Pyridinecarboxylic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04197302A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  5-Etherified 2-pyridinecarboxylic acids, e.g. those of the formula ##STR1## or functional derivatives thereof, are hypotensive agents.

  醚化的2-吡啶甲酸，例如式中的化合物或其功能衍生物，是降压药物。
• Electronic absorption and emission properties of bishydrazone [2 × 2] metallosupramolecular grid-type architectures
  作者：Jan Holub、Antonio Santoro、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.017

  日期：2019.8

  Several ditopic ligands containing two tridentate bishydrazone coordination subunits and their Zn(II) and Cd(II) [2 x 2] grid-type complexes were prepared and their photoluminescent properties studied. A special attention was devoted to the influence of the orientation of the hydrazone group N-N=in the core of the ligands and their complexes. Its reversal from [pyridine=N-N-pyrimidine] (L1) to [pyridinee-N-N=pyrimidine] (L2) has a strong impact on the observed absorption and emission behaviour of particular ligands (L1 and L2) as well as of their [2 x 2] grid assemblies. The further lateral functionalization of the ligands led to different emission quantum yields of the resulting grids, while their emission and absorption spectra varied very little. The simplest derivative L1 turned out to have the best performance with, for its Zn(II) complex, relatively high quantum yield 60%.
• Hass, Werner; Koenig, Wilfried A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1615 - 1622
  作者：Hass, Werner、Koenig, Wilfried A.

  DOI：——

  日期：——
• A concise synthesis of either enantiomer of azatyrosine
  作者：Margaret S. Cooper、Alison W. Seton、Malcolm F.G. Stevens、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00480-5

  日期：1996.11

  A facile route to either enantiomer of azatyrosine is reported, utilising an efficient enzymic resolution of protected azatyrosine ethyl ester by alpha-chymotrypsin as a key step. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd