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(1R,4R)-2-chloro-4-(4-methyl-cyclohexyloxy)-benzonitrile | 873097-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R)-2-chloro-4-(4-methyl-cyclohexyloxy)-benzonitrile
英文别名
——
(1R,4R)-2-chloro-4-(4-methyl-cyclohexyloxy)-benzonitrile化学式
CAS
873097-17-7
化学式
C14H16ClNO
mdl
——
分子量
249.74
InChiKey
AAIRZYNWUDZEDL-UMSPYCQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

文献信息

  • Androgen modulators
    申请人:Hu Lain-Yen
    公开号:US20060009427A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention is directed to a new class of 4-cycloalkoxy benzonitriles and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.
    本发明涉及一种新型的4-环烷氧基苯甲腈类化合物,以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。本发明的其他方面涉及使用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激头发生长。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2022011205A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由式I表示的化合物:A-L-B1及其盐或溶剂合物,其中A、L和B1如规范中所定义。具有式I的化合物是雄激素受体降解剂,用于治疗癌症和其他疾病。
  • ANDROGEN MODULATORS
    申请人:Hu Lain-Yen
    公开号:US20100048517A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention is directed to a new class of 4-cycloalkoxy benzonitriles and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.
    本发明涉及一种新的4-环烷氧基苯甲腈类化合物,以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。本发明的其他方面涉及使用这些化合物来减少多余的皮脂分泌和刺激头发生长。
  • A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF
    申请人:Hinova Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3957633A1
    公开(公告)日:2022-02-23
    The present invention relates to a class of bifunctional chimeric heterocyclic compounds for targeted degradation of androgen receptors and use thereof, and specifically provides a compound of formula (I), or an isotopic compound thereof, or an optical isomer thereof, or a tautomer thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof, or a solvate thereof, wherein ARB is an androgen receptor recognition/binding part, L is a link part, and U is a ubiquitin protease recognition/binding part; and the three parts are connected by means of chemical bonds. The compound can perform the targeted degradation on androgen receptors in prostate cancer cells, and suppress the proliferation of the prostate cancer cells, and also show good metabolic stability and pharmacokinetic properties. The compound has good application prospect in the preparation of targeted chimeras for protein degradation of androgen receptors and in the preparation of drugs for treating the related diseases regulated by the androgen receptors.
    本发明涉及一类用于靶向降解雄激素受体的双官能嵌合杂环化合物及其用途,具体提供了式(I)化合物,或其同位素化合物,或其光学异构体,或其同系物,或其药理学上可接受的盐,或其原药,或其溶媒,其中ARB为雄激素受体识别/结合部分,L为连接部分,U为泛素蛋白酶识别/结合部分;这三个部分通过化学键连接。该化合物能对前列腺癌细胞中的雄激素受体进行靶向降解,抑制前列腺癌细胞的增殖,并具有良好的代谢稳定性和药代动力学特性。该化合物在制备靶向降解雄激素受体蛋白的嵌合体和制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
  • [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
    申请人:HINOVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020211822A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途,具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物,其中,ARB为雄激素受体识别/结合部分,L为链接部分,U为泛素蛋白酶识别/结合部分;这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体,并且抑制前列腺癌细胞的增殖,同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体,以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景,所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
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