tert-Butyl 3-amino-2-hydroxypropanoate hydrochloride | 2225141-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-amino-2-hydroxypropanoate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-2-hydroxypropanoate;hydrochloride
• CAS: 2225141-74-0
• 化学式: C7H16ClNO3
• 分子量: 197.66
• InChiKey: PVMJDMUUHAQPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AS ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] PYRROLIDINE SUBSTITUÉE UTILISÉE EN TANT QU'AGENT ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009003009A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention discloses compounds of Formulae (A), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Formula (A), which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV infection in a subject in need of such therapy with said compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (A), ou les sels, esters, ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés: qui inhibent un virus à ARN, en particulier le virus de l'hépatite C (VHC). Par conséquent, les composés de la présente invention interfèrent avec le cycle vital du virus de l'hépatite C et ils se révèlent également utiles en tant qu'agents antiviraux. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques qui contiennent les composés et sont destinées à être administrées à un patient souffrant d'une infection par le VHC. L'invention concerne également des procédés permettant de traiter une infection par le VHC chez un patient par l'administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention. La présente invention concerne de nouveaux composés antiviraux décrits précédemment, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, et des procédés pour le traitement ou la prophylaxie d'une infection virale (en particulier par le VHC) chez un patient nécessitant une telle thérapie par lesdits composés.