methyl (E)-4-aza-4-benzoyl-7,7-diethoxyhept-2-enoate | 478241-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-4-aza-4-benzoyl-7,7-diethoxyhept-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[benzoyl(3,3-diethoxypropyl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 478241-98-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: DWQXDWAQXVQDNU-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-aza-4-benzoyl-7,7-diethoxyhept-2-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到methyl (E)-4-aza-4-benzoyl-6-formylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aminopyrrolidines by cyclization of neutral C-centered α-aminoalkyl radicals

  摘要：

  3-Aminopyrrolidines are prepared by SmI2-promoted cyclization of neutral alpha-aminoalkyl radicals generated from N-(alpha-benzotriazolyl)alkenylamines. Appropriate manipulation of the two N-protecting groups allows further manipulation of the products, which is exemplified with the preparation of a triamide derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00621-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (E)-4-aza-4-benzoyl-7,7-diethoxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aminopyrrolidines by cyclization of neutral C-centered α-aminoalkyl radicals

  摘要：

  3-Aminopyrrolidines are prepared by SmI2-promoted cyclization of neutral alpha-aminoalkyl radicals generated from N-(alpha-benzotriazolyl)alkenylamines. Appropriate manipulation of the two N-protecting groups allows further manipulation of the products, which is exemplified with the preparation of a triamide derivative. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00621-x