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6-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole | 1555776-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
英文别名
6-benzyl-7-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
6-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole化学式
CAS
1555776-89-0
化学式
C20H13ClN4Se
mdl
——
分子量
423.763
InChiKey
LEQIXXIQANNJDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    612.0±65.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-2,1,3-苯并硒二唑 在 sodium dithionite 、 硫酸硝酸 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 0.96h, 生成 6-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
    参考文献:
    名称:
    硒代二氮杂苯并咪唑类化合物的合成与抗菌研究
    摘要:
    通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应,已开发出一种高效,环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A,5B,5C,5D,5E,5F,5克,5H,5I,5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株(抗菌活性的枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,和化脓性链球菌)和革兰氏阴性细菌菌株(大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌)以及抗黑曲霉,白色念珠菌和黄曲霉(Fungi)的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物,具有出色的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.817
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