6-Benzyl-7-(4-ethoxyphenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole | 1555777-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Benzyl-7-(4-ethoxyphenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
• 英文别名: 6-benzyl-7-(4-ethoxyphenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
• CAS: 1555777-06-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄OSe
• 分子量: 433.371
• InChiKey: AJBLKXBFQCRQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,1,3-苯并硒二唑 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.96h， 生成 6-Benzyl-7-(4-ethoxyphenyl)imidazo[4,5-g][2,1,3]benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  硒代二氮杂苯并咪唑类化合物的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应，已开发出一种高效，环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A，5B，5C，5D，5E，5F，5克，5H，5I，5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株（抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，和化脓性链球菌）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌）以及抗黑曲霉，白色念珠菌和黄曲霉（Fungi）的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物，具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.817

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Studies of Selenadiazolo Benzimidazoles
  作者：B. Suresh Kuarm、J. Venu Madhav、B. Rajitha

  DOI：10.1002/jhet.817

  日期：2013.11

  An efficient and eco‐friendly method has been developed for the synthesis of selenadiazolo benzimidazoles by the condensation of N‐benzylbenzo[c][1,2,5]selenadiazole‐4,5‐diamine with various aromatic aldehydes catalyzed by xanthan sulfuric acid. All the synthesized compounds 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j were evaluated for in vitro antibacterial activity against Gram‐positive bacterial strains

  通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应，已开发出一种高效，环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A，5B，5C，5D，5E，5F，5克，5H，5I，5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株（抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，和化脓性链球菌）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌）以及抗黑曲霉，白色念珠菌和黄曲霉（Fungi）的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物，具有出色的抗菌活性。