p-Toluolsulfonyl-<6-chlor-3-methyl-phenyl>-amid | 2903-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Toluolsulfonyl-<6-chlor-3-methyl-phenyl>-amid
• 英文别名: p-Toluolsulfonyl-(6-chlor-3-methyl-phenyl)-amid；N-(2-chloro-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 2903-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 295.79
• InChiKey: INMWEGHTARSUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 p-Toluolsulfonyl-<6-chlor-3-methyl-phenyl>-amid 在 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到3-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  苯并一种高效一锅法合成[4,5]咪唑并[1,2一]喹喔啉通过铜催化过程

  摘要：

  描述了在空气下构造苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]喹喔啉的铜催化一锅法。芳基氯化物，芳基溴化物和芳基碘化物可用于这些化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol4026292

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS CONVALENTLY CLOSED CIRCULAR DNA FORMATION AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Baruch S. Blumberg Institute

  公开号：US20150038515A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise covalently closed circular DNA formation inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the formation of covalently closed circular DNA that include hepatitis B infection, and any disease involving formation of covalently closed circular DNA.

  本发明的药物组合物包括共价闭合环状DNA形成抑制剂，具有改变疾病的作用，用于治疗与共价闭合环状DNA形成相关的疾病，包括乙型肝炎感染和任何涉及共价闭合环状DNA形成的疾病。
• US9657013B2
  申请人：——

  公开号：US9657013B2

  公开（公告）日：2017-05-23