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3-[(4-carboxyphenyl)methylene]amino-2-oxazolidinone | 1013312-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(4-carboxyphenyl)methylene]amino-2-oxazolidinone
英文别名
3-[[4-carboxyphenyl]methylene]amino-2-oxazolidinone;4-CPAOZ;CPAOZ;3-{[(4-Carboxyphenyl) methylene]amino}-2-oxazolidinone;4-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)iminomethyl]benzoic acid
3-[(4-carboxyphenyl)methylene]amino-2-oxazolidinone化学式
CAS
1013312-35-0
化学式
C11H10N2O4
mdl
——
分子量
234.211
InChiKey
XLGAMTZQADEAFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    间接竞争ELISA的开发,用于检测动物可食组织中的呋喃唑酮标记残留。
    摘要:
    由于其致癌性和致突变性,自1995年以来,呋喃唑酮已在世界范围内被完全禁止在食用动物生产中使用。为了监测呋喃唑酮的非法滥用,这是一种基于多克隆抗体的间接竞争酶联免疫吸附测定(ic-ELISA)开发了用于测定组织结合的呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)的药物。高特异性抗体靶向AOZ的苯甲醛衍生物PAOZ。通过改变ELISA条件,使用最敏感的抗体Ab-B1对AOZ的50%抑制值(IC 50)为0.91 microg / L。在ELISA中,在结合了组织的AOZ水解并用苯甲醛将均质化的组织衍生化之后,通过is MAX盒进行样品提取和净化。通过分析20种已知阴性组织样本(猪肝,猪肌肉,鸡肝,鸡肌肉和鱼肉)计算得出的检出限(LOD)为0.3-0.4 microg / kg(平均值+ 3 SD)。在组织中,以0.4、1和5 microg / kg的水平强化的AOZ的回收率为55.8至96.
    DOI:
    10.1021/jf0726684
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    间接竞争ELISA的开发,用于检测动物可食组织中的呋喃唑酮标记残留。
    摘要:
    由于其致癌性和致突变性,自1995年以来,呋喃唑酮已在世界范围内被完全禁止在食用动物生产中使用。为了监测呋喃唑酮的非法滥用,这是一种基于多克隆抗体的间接竞争酶联免疫吸附测定(ic-ELISA)开发了用于测定组织结合的呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)的药物。高特异性抗体靶向AOZ的苯甲醛衍生物PAOZ。通过改变ELISA条件,使用最敏感的抗体Ab-B1对AOZ的50%抑制值(IC 50)为0.91 microg / L。在ELISA中,在结合了组织的AOZ水解并用苯甲醛将均质化的组织衍生化之后,通过is MAX盒进行样品提取和净化。通过分析20种已知阴性组织样本(猪肝,猪肌肉,鸡肝,鸡肌肉和鱼肉)计算得出的检出限(LOD)为0.3-0.4 microg / kg(平均值+ 3 SD)。在组织中,以0.4、1和5 microg / kg的水平强化的AOZ的回收率为55.8至96.
    DOI:
    10.1021/jf0726684
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文献信息

  • Antigens synthesis and antibodies preparation for furazolidone and its metabolite 3-amino-2-oxazolidinone
    作者:Hua Ping Zhu、Ting Ting Liu、Bing Liu、Hui Ling Yin、Xiao Long Li、Li Wang、Shuo Wang
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.04.001
    日期:2010.9
    Two haptens of 3-[(5-amino-furan-2-ylmethylene)amino]oxazolidin-5-one(FZ-NH(2)) and 3-[(4-carboxyphenyl)methylene]amino}-2-oxazolidinone (CPAOZ) were synthesized. For FZ-NH2, immunogens were prepared by glutaraldehyde and diazo salt methods. For CPAOZ, immunogens were connected by the methods of the active ester and mixed acid anhydride. Compared with the combination, indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ic-ELISA) was developed with coating antigen of FZ-NH(2)-OVA via the glutaraldehyde method and immunogen of CPAOZ-KLH via active ester method. For furazolidone and its metabolite AOZ (NPAOZ as derivative), the sensitivities (IC(50)) were 2.0 mu g/L and 2.5 mu g/L, limits of detection (IC(15)) were 0.09 mu g/L and 0.25 mu g/L, respectively. A sensitive method was developed for the simultaneous determination of furazolidone in feed and its metabolite AOZ in tissue. (C) 2010 Shuo Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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