5-chloro-6’-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3’-bipyridin-6-ol | 1620210-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6’-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3’-bipyridin-6-ol
• 英文别名: 3-chloro-6-(6-methylpyridin-3-yl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1620210-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 374.848
• InChiKey: LJPDRLGKNLQIMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6’-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3’-bipyridin-6-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.19 g的产率得到5-chloro-6’-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3’-bipyridin-6-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING ETORICOXIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTORICOXIB

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备具有药用价值的化合物etoricoxib，该化合物的化学式为（1），该工艺基于使用化合物（4）作为试剂和化合物（5）作为中间体。

  公开号：

  WO2014114352A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(6-methylpyridin-3-yl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2H-pyran-2-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到5-chloro-6’-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3’-bipyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING ETORICOXIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTORICOXIB

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备具有药用价值的化合物etoricoxib，该化合物的化学式为（1），该工艺基于使用化合物（4）作为试剂和化合物（5）作为中间体。

  公开号：

  WO2014114352A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING ETORICOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTORICOXIB
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2014114352A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention deals with a novel process, and intermediates for making the pharmaceutically useful product etoricoxib of formula (1), said process inter alia being based on using the compound of formula (4), as reagent and compound (5) as intermediate.

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备具有药用价值的化合物etoricoxib，该化合物的化学式为（1），该工艺基于使用化合物（4）作为试剂和化合物（5）作为中间体。