N-(1-phenylethyl)-N'-[(propan-2-yloxy)carbonyl](propan-2-yloxy)carbohydrazide | 1401932-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-N'-[(propan-2-yloxy)carbonyl](propan-2-yloxy)carbohydrazide
• 英文别名: diisopropyl 1-benzylhydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1401932-93-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: HPOGSYXBTKNOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)-N'-[(propan-2-yloxy)carbonyl](propan-2-yloxy)carbohydrazide 在 caesium carbonate 、 溴乙酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到isopropyl benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的铈催化酮选择性CC键断裂

  摘要：

  在这里，我们报告了通过利用配体到金属的电荷转移（LMCT）激发模式对酮进行选择性C–C键断裂的通用催化流形。通过路易斯酸催化和LMCT催化的协同利用，可以选择性，有效地裂解酮的C–C键，从而可以通过顺序和正交的方式在裂解的C–C键的每个碳原子上安装不同的官能团。该反应歧管可结合可见光和廉价的铈盐，作为Norrish I型反应的光催化替代物。在操作简单的条件下，从简单的应变环丁酮到具有较少应变的环戊酮部分的复杂雄甾酮，各种各样的无环和环状酮，

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.11.009
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 甲苯 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 28.0h， 以81%的产率得到N-(1-phenylethyl)-N'-[(propan-2-yloxy)carbonyl](propan-2-yloxy)carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苄基肼衍生物的合成通过苄型C（SP的胺化3）-H键与二烷基偶氮二羧酸盐†

  摘要：

  已开发出一种通过苄基CH键的氧化胺化合成苄基肼的新方法。使用Cu 2 O / Phen作为催化体系，直接从烷基芳烃与二烷基/偶氮二羧酸二烷基酯的反应中直接获得氨基化产物。反应进行顺利，并且以可接受的产率合成了一定范围的N-取代的酰肼。sp 3 C–H的主要和次要来源均仅提供单胺化产物。

  DOI：

  10.1039/c7nj04880g

文献信息

• Convenient Synthesis of Monobenzylated Hydrazides via Aqueous Zinc-Mediated Addition Reactions
  作者：Gary W. Breton

  DOI：10.1080/00397911.2013.851245

  日期：2014.4.18

  Abstract Addition of substituted benzyl bromides to dialkyl azodicarboxylates under aqueous zinc-mediated addition conditions occurs readily to afford monobenzylated hydrazides in good to excellent yields. The reaction is tolerant of a variety of substituents on the benzyl bromide ring. Several dialkyl azodicarboxylates were successfully tested under the reaction conditions. The limitations of the

  摘要 在水性锌介导的加成条件下，取代的苄基溴与偶氮二羧酸二烷基酯的加成很容易发生，以良好到极好的产率提供单苄基酰肼。该反应耐受苄基溴环上的各种取代基。在反应条件下成功测试了几种偶氮二羧酸二烷基酯。还解决了反应的局限性。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• A Unified Mechanism for the PhCOCOOH‐mediated Photochemical Reactions: Revisiting its Action and Comparison to Known Photoinitiators
  作者：Nikoleta Spiliopoulou、Petros L. Gkizis、Ierasia Triandafillidi、Nikolaos F. Nikitas、Charikleia S. Batsika、Aikaterini Bisticha、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/chem.202200023

  日期：2022.4

  organic molecule, as a potent promoter in a variety of photochemical processes. Although PhCOCOOH has a broad scope of photochemical reactions that can promote, the understanding of its mode of action in our early contributions was moderate. Herein, a thorough study led to a unified and revisited reaction mechanism for the PhCOCOOH-mediated reactions. A comparison to known photoinitiators was also performed

  光化学：自 2014 年以来，我们在文献中介绍了苯乙醛酸 (PhCOCOOH) 的用途，它是一种小型且可商购的有机分子，可作为多种光化学过程中的有效促进剂。尽管 PhCOCOOH 可以促进广泛的光化学反应，但在我们早期的贡献中对其作用方式的理解是适度的。在此，一项深入的研究导致了对 PhCOCOOH 介导的反应的统一和重新审视的反应机制。还进行了与已知光引发剂的比较。