(4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-benzyl-3-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl)imidazolidine | 1224151-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-benzyl-3-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl)imidazolidine
• 英文别名: (4R,5R)-1-benzyl-4,5-ditert-butyl-3-(5-tert-butyl-4-methoxy-2-propan-2-ylphenyl)imidazolidine
• CAS: 1224151-51-2
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O
• 分子量: 478.762
• InChiKey: UMRRSUDXPUDSAR-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-benzyl-3-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl)imidazolidine 在 碘 、 碳酸氢钠 、 氟硼酸钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(4R,5R)-1-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl)-3-benzyl-4,5-di-tert-butyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  改进的手性烯烃复分解催化剂：通过修饰C 1-对称的N-杂环碳烯配体来提高热稳定性和溶液稳定性

  摘要：

  制备了四种新的具有基于苄基（Bn）或正丙基（n -Pr）N-烷基的N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基烯烃复分解催化剂。为合成所需的二氢咪唑鎓盐而开发的合成路线是通用的。带有较大N-烷基的较大NHC配体的催化剂在高达80°C的温度下具有改善的热稳定性和溶液状态稳定性。新催化剂在闭环复分解反应中的反应性直接与NHC配体的空间体积增加有关。已经在脱对称反应中评估了新催化剂，并且已经证明了NHC配体的N-烷基的性质对所观察到的对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900269
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl) imidazolidine 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到(4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-benzyl-3-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylphenyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  改进的手性烯烃复分解催化剂：通过修饰C 1-对称的N-杂环碳烯配体来提高热稳定性和溶液稳定性

  摘要：

  制备了四种新的具有基于苄基（Bn）或正丙基（n -Pr）N-烷基的N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基烯烃复分解催化剂。为合成所需的二氢咪唑鎓盐而开发的合成路线是通用的。带有较大N-烷基的较大NHC配体的催化剂在高达80°C的温度下具有改善的热稳定性和溶液状态稳定性。新催化剂在闭环复分解反应中的反应性直接与NHC配体的空间体积增加有关。已经在脱对称反应中评估了新催化剂，并且已经证明了NHC配体的N-烷基的性质对所观察到的对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900269