4-[alpha-(4-氰基苯基)氯甲基]苯甲腈 | 112809-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[alpha-(4-氰基苯基)氯甲基]苯甲腈
• 中文别名: 4,4'-氯亚甲基二苯甲腈benzonitrile；4,4'-氯亚甲基二苯甲腈
• 英文名称: 4-(alpha-chloro-4'-cyanobenzyl)-benzonitrile
• 英文别名: bis(4-cyanophenyl)methyl chloride；chloro-bis(4-cyano-phenyl)-methane；4-[Chloro(4-cyanophenyl)methyl]benzonitrile；4-[chloro-(4-cyanophenyl)methyl]benzonitrile
• CAS: 112809-57-1
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂
• 分子量: 252.703
• InChiKey: GMPXGIUUGTZYAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-[alpha-(4-氰基苯基)氯甲基]苯甲腈 在 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 生成 N'-[bis(4-cyanophenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  US2007

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氰基苯基)甲醇 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-[alpha-(4-氰基苯基)氯甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Letrozole production process

  摘要：

  提供了一种制备来曲唑的方法，该方法包括将激活的双-(4-氰基苯基)-甲烷与三唑反应以来曲唑，以及可选地纯化来曲唑。还提供了高纯度的来曲唑，以及一种纯化来曲唑的方法，该方法包括沉淀来曲唑，例如通过从反应混合物中选择性沉淀和/或将来曲唑进行一个或多个结晶。

  公开号：

  US20070112202A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF LETROZOLE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION DU LÉTROZOLE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DABUR PHARMA LTD

  公开号：WO2009069140A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to an improved process for preparation of the non-steroidal aromatase inhibitor drug, Letrozole of formula (I) and its intermediates, 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile of formula (IV) and 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile hydrochloride of formula (VII), all having a purity of ≥99%, which is simple, convenient, economical, does not use hazardous chemicals and industrially viable.

  本发明涉及一种改进的制备式(I)的非甾体芳香化酶抑制剂药物来曲唑及其中间体，式(IV)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈和式(VII)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈盐酸盐，所有纯度≥99%，该法简单、方便、经济、不使用有害化学品且适合工业生产。
• PROCESS FOR PREPARATION OF LETROZOLE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Shrawat Vimal Kumar

  公开号：US20100234617A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to an improved process for preparation of the non-steroidal aromatase inhibitor drug, Letrozole of formula (I) and its intermediates, 4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile of formula (IV) and 4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile hydrochloride of formula (VII), all having a purity of ≧99%, which is simple, convenient, economical, does not use hazardous chemicals and industrially viable.

  本发明涉及一种改进的非甾体芳香化酶抑制剂药物Letrozole的制备工艺，以及其中间体4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯甲腈的制备工艺，以及4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯甲腈盐酸盐的制备工艺，它们的纯度均≧99%，该工艺简单、方便、经济、不使用有害化学品且具有工业可行性。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CB1-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005115977A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R1 and R2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R3 and R4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R3 and R4 combine to form oxo group, R5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: -N(R7)-, R6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R6 is not 4-amino-5-chloro- 2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R3 and R4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其对中枢大麻素（CB1）受体具有强效的拮抗活性，化学式为[I]：其中R1和R2中的每一个是（A）可选择取代的芳基（或杂环芳基）基团，或（B）两个基团结合形成下式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4中的两个结合形成酮基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或下式的基团：-N(R7)-，R6是可选择取代的烃基团或可选择取代的环烷基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但要求当Y为单键且R3和R4中的一个是氢，另一个是羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Nickel-Catalyzed Synthesis of an Aryl Nitrile via Aryl Exchange between an Aromatic Amide and a Simple Nitrile
  作者：Yang Long、Yanling Zheng、Ying Xia、Lang Qu、Yuhe Yang、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.2c01029

  日期：2022.4.15

  Herein, a nickel-catalyzed synthesis of an aryl nitrile via aryl exchange between an aromatic amide and a simple nitrile was developed. By using cheap, easy-to-handle, and low-toxic 4-cyanopyridine as the cyanating source, cyanation of various aromatic amides afforded an assortment of aryl nitriles including bioactive drugs and organic luminescent molecules in good yields. The reaction exhibited wide

  在此，开发了一种通过芳族酰胺和简单腈之间的芳基交换，在镍催化下合成芳基腈的方法。通过使用廉价、易于处理和低毒的 4-氰基吡啶作为氰化源，各种芳香酰胺的氰化反应以良好的收率提供了包括生物活性药物和有机发光分子在内的各种芳基腈。该反应具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和独特的选择性，与传统方法互补。此外，通过X射线晶体学获得并确定了通过氧化添加到每个基材中形成的两个关键镍配合物，这为机理阐明提供了有力支持。
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。