spiro(6,11-dihydro-dibenz(b,e)oxepin-11,5'-oxazolidone) | 105346-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: spiro(6,11-dihydro-dibenz(b,e)oxepin-11,5'-oxazolidone)
• 英文别名: spiro[1,3-oxazolidine-5,11'-6H-benzo[c][1]benzoxepine]-2-one
• CAS: 105346-01-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: ABESRROQWDNOQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro(6,11-dihydro-dibenz(b,e)oxepin-11,5'-oxazolidone) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 11-methylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Urinary incontinence ameliorating dibenz- b,e- -oxepin and -thiepin

  摘要：

  本发明涉及新型二苯并[b,e]噁啶和二苯并[b,e]噻吩化合物，其一般式为：##STR1## 其中X为O或S，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，均选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基磺酰基、低烷基磺酰胺基、卤素、三氟甲基、三氟甲基硫基、低二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、碳酰胺基、羧基、低烷氧羰基、N-低烷基氨基、N,N-二低烷基氨基、低酰胺基、低烷基磺酰胺基和低酰基；当在相邻的碳原子上的2和3位置和/或8和9位置上，两个取代基R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个可以形成亚甲二氧基基团；R.sup.5和R.sup.6相同或不同，选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、芳基烷基、低羟基烷基、低氨基烷基、低烷氨基烷基、低二烷基氨基烷基、低烷氧基烷基，与氮原子一起，R.sup.5和R.sup.6可以形成5或6成员环，例如吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和N-低烷基或N-羟基低烷基取代的环，例如N-烷基哌嗪或N-羟基烷基哌嗪等；R.sup.7为氢或低烷基；可选用药学上可接受的无机或有机酸形式的加合盐，也可选用基本纯的对映体形式。本发明还包括含有新化合物的组合物、其制备方法以及治疗方法。这些化合物具有药理作用。

  公开号：

  US04645758A1

文献信息

• Tricyclic compounds, compositions containing such compounds, processes for their preparation and method of treatment therewith
  申请人：AB LEO

  公开号：EP0189078A1

  公开（公告）日：1986-07-30

  The invention concerns: Novel dibenz/b,e/oxepin and dibenz/b,e/thiepin compounds having the general formula: wherein X is 0 or S, R1, R2, R3 and R4 are the same or different and are each selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethylthio, lower dialkylsulphonamido, nitro, hydroxy, cyano, carbamyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, amino, N-lower alkylamino, N,N-diloweralkylamino, lower acylamido, lower alkanesulfonamido and lower acyl and, when on adjacent carbon atoms at the positions 2 and 3 and/or 8 and 9, two of the substituents R1 and R2 or R3 and R4 taken together may form a methylenedioxy group; R5 and R6 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower aklynyl, lower cycloalkyl, aralkyl, lower hydroxyalkyl, lower aminoalkyl, lower alkylaminoalkyl, lower dialkylaminoalkyl, lower alkoxyalkyl and together with the nitrogen atom, R5 and R6 may form a 5- or 6-membered ring, such as pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, and N-lower alkyl or N-hydroxy lower alkyl substituted rings such as N-alkylpiperazine or N-hydroxyalkyl piperazine or the like; R7 is hydrogen or lower alkyl; optionally in the form of addition salts with pharmaceutically acceptable inorganic or organic acids and optionally in the form of essentially pure enantiomers. The invention also includes compositions containing the novel compounds, processes for their preparation and a method of treatment therewith. The compounds have pharmacological effects.

  本发明涉及 通式如下的新型二苯并/b,e/氧杂卓和二苯并/b,e/硫杂卓化合物 其中 X 为 0 或 S、 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，且各自选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级环烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、三氟甲硫基、低级二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、羧基、羧基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基、羧基酰胺基氰基、氨甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基、N-低级烷基氨基、N,N-低级烷基氨基、低级酰氨基、低级烷磺酰氨基和低级酰基，当位于 2、3 和/或 8、9 位置的相邻碳原子上时，两个取代基 R1 和 R2 或 R3 和 R4 合在一起可形成亚甲基二氧基； R5 和 R6 相同或不同，且选自由氢、低级烷基、低级烯基、低级烷基、低级环烷基、芳基、低级羟烷基、低级氨基烷基、低级烷基氨基烷基、低级二烷基氨基烷基组成的组、低级烷氧基烷基，R5 和 R6 可与氮原子一起形成 5 或 6 元环，如吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪和 N-低级烷基或 N-羟基低级烷基取代的环，如 N-烷基哌嗪或 N-羟基烷基哌嗪或类似环； R7 是氢或低级烷基；可选择以与药学上可接受的无机酸或有机酸的加成盐的形式存在，也可选择以基本纯的对映体的形式存在。 本发明还包括含有新型化合物的组合物、其制备工艺以及用其进行治疗的方法。 这些化合物具有药理作用。
• US4645758A
  申请人：——

  公开号：US4645758A

  公开（公告）日：1987-02-24