3-{3-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-1H-isochromen-1-one | 1394240-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-{3-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 3-[3-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]isochromen-1-one
• CAS: 1394240-78-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄S₂
• 分子量: 452.514
• InChiKey: KEJCYQZAXMTTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-{3-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一组新的6-芳基-3- [4-（甲基磺酰基）苄基] -7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3]的合成，细胞毒性和抗菌活性研究，4]噻二嗪

  摘要：

  4-（甲基磺酰基）苯基乙酰肼（3）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到4-氨基-5- [4-（甲基磺酰基）苄基] -4 H- [1,2,4]三唑- 3-硫酮（4）。将得到的三唑进行缩合反应与不同的苯甲酰甲基溴化物，得到6-取代的3- [4-（甲磺酰基）苄基] -7- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1， 3,4]噻二嗪（5a – i）。通过IR，NMR，质谱研究和元素分析证实了新合成化合物的所有结构。筛选新合成的化合物的细胞毒性，抗菌和抗真菌活性。一些衍生物表现出有希望的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.024

文献信息

• Facile synthesis, cytotoxic and antimicrobial activity studies of a new group of 6-aryl-3-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：V. Sumangala、Boja Poojary、N. Chidananda、T. Arulmoli、Shalini Shenoy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.024

  日期：2012.8

  potassium hydroxide followed by hydrazine hydrate gave 4-amino-5-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-4H-[1,2,4]triazole-3-thione (4). The resulting triazole was subjected to cyclocondensation reaction with different phenacyl bromides to afford 6-substituted-3-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines (5a–i). All structures of the newly synthesized compounds were confirmed by IR, NMR, mass

  4-（甲基磺酰基）苯基乙酰肼（3）与二硫化碳和氢氧化钾的反应，然后与水合肼反应，得到4-氨基-5- [4-（甲基磺酰基）苄基] -4 H- [1,2,4]三唑- 3-硫酮（4）。将得到的三唑进行缩合反应与不同的苯甲酰甲基溴化物，得到6-取代的3- [4-（甲磺酰基）苄基] -7- ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1， 3,4]噻二嗪（5a – i）。通过IR，NMR，质谱研究和元素分析证实了新合成化合物的所有结构。筛选新合成的化合物的细胞毒性，抗菌和抗真菌活性。一些衍生物表现出有希望的生物学活性。