1-[3-Methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-yl]-3-phenyl-thiourea | 928120-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-Methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-yl]-3-phenyl-thiourea
• CAS: 928120-89-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃OS
• 分子量: 349.456
• InChiKey: NYLDPRFBUDWHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-yl]-3-phenyl-thiourea 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Methyl-2-{3-[3-methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-yl]-2-[(Z)-phenylimino]-2,3-dihydro-thiazole-4-carbonyl}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 5-METHYL-2-[2-METHYL/PHENYLIMINO-3-(3-METHYL-5-STYRYL-ISOXAZOL-4-YL)-2,3-DIHYDRO-THIAZOLE-4-CARBONYL]-2,4- DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONES, 1,3,4-OXADIAZOLES AND 4-OXO-THIAZOLIN-5-YLIDENE-ACETIC ACID METHYL ESTERS

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.123
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-ylamine 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[3-Methyl-5-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-isoxazol-4-yl]-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 5-METHYL-2-[2-METHYL/PHENYLIMINO-3-(3-METHYL-5-STYRYL-ISOXAZOL-4-YL)-2,3-DIHYDRO-THIAZOLE-4-CARBONYL]-2,4- DIHYDRO-PYRAZOL-3-ONES, 1,3,4-OXADIAZOLES AND 4-OXO-THIAZOLIN-5-YLIDENE-ACETIC ACID METHYL ESTERS

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.123

文献信息

• Rajanarendar; Thirupathaiah; Ramakrishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 4, p. 519 - 525
  作者：Rajanarendar、Thirupathaiah、Ramakrishna

  DOI：——

  日期：——