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4-[三(4-碘-3-甲基苯基)甲基]苯酚 | 256224-21-2

中文名称
4-[三(4-碘-3-甲基苯基)甲基]苯酚
中文别名
——
英文名称
tris(4'-iodo-3'-methylphenyl)-4-methylphenol
英文别名
4-tris(4'-iodo-3'-methylphenyl)methylphenol;Phenol, 4-[tris(4-iodo-3-methylphenyl)methyl]-;4-[tris(4-iodo-3-methylphenyl)methyl]phenol
4-[三(4-碘-3-甲基苯基)甲基]苯酚化学式
CAS
256224-21-2
化学式
C28H23I3O
mdl
——
分子量
756.204
InChiKey
ICDXTPCGAMMMAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[三(4-碘-3-甲基苯基)甲基]苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxidecopper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-[Tris(4-ethynyl-3-methylphenyl)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Donor-Acceptor Substituted Molecular Caltrops: Strategic Use of an AB3Synthon Based on a Tetraphenylmethane Core
    摘要:
    本论文介绍了一种利用四苯基甲烷 AB3 构体,简便合成供体-受体取代的不对称分子钙钛矿的方法。前一种化合物很容易通过两个步骤从廉价的商业染料新富沁制备出来。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42119
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-[三(4-碘-3-甲基苯基)甲基]苯酚
    参考文献:
    名称:
    四苯基甲烷树枝状聚合物的合成研究
    摘要:
    描述了使用多重Heck反应策略的第一代中心四面体苯基肉桂酸酯树状大分子和相关树突的收敛合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01945-0
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文献信息

  • A stilbene dendrimer with caltrop-shaped dendrons: synthesis and photophysical studies
    作者:Saumitra Sengupta、Sanjukta Muhuri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.02.068
    日期:2004.3
    A topologically new stilbene dendrimer is prepared using rigid caltrop-shaped dendrons derived from tetraphenylmethane. The dendrimer by virtue of its highly branched periphery, showed a strong emissive property with little excimer formation, even at the first generation.
    使用衍生自四苯甲烷的刚性菱角状树突制备拓扑新的二苯乙烯树状大分子。树枝状聚合物由于其高度分支的外围,即使在第一代时也显示出强的发射性质,几乎没有受激准分子的形成。
  • A tetraphenylmethane based dendritic tolan–anthracene dyad: synthesis and energy transfer propertiesRespectfully dedicated to Professor Goverdhan Mehta on the occasion of his 60th birthday.
    作者:Saumitra Sengupta、Pradipta Purkayastha
    DOI:10.1039/b209186k
    日期:2003.1.13
    In order to synthesize a peripherally rigid dendritic donor–acceptor dyad for energy transfer studies, a tritolan dendron based on a tetraphenylmethane scaffold was prepared from New Fuchsin. The dendron showed a small degree of homoconjugation but a large hypochromic effect. Coupling of two such dendrons with an anthracene core led to a dendritic tolan–anthracene dyad whose steady state photophysical studies (UV, PL, PLE) showed vectorial transfer of excitation energy from the surface tolan units to the anthracene core.
    为了合成用于能量转移研究的外周刚性树突供体-受体二元组,从新品红制备了基于四苯甲烷支架的三甲苯树突。树突表现出小程度的同源共轭,但具有很大的减色效应。两个这样的树枝与蒽核的耦合产生了树枝状tolan-蒽二元组,其稳态光物理研究(UV、PL、PLE)显示激发能从表面tolan单元到蒽核的矢量转移。
  • Tetraphenylmethane based tectons in dendrimer synthesis: preparation and energy transfer properties of a dendritic stilbene–anthracene dyad
    作者:Saumitra Sengupta、Nilasish Pal
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00588-9
    日期:2002.5
    A topologically new stilbene–anthracene dendrimer has been prepared using a highly branched tristilbenyl dendron derived from tetraphenylmethane. Steady-state photophysical studies on this dendrimer showed energy transfer from the peripheral stilbene units to the anthracene core.
    使用衍生自四苯甲烷的高度支化的三苯乙烯基树枝状分子制备了一种拓扑新的二苯乙烯-蒽树枝状聚合物。对这种树状大分子的稳态光物理研究表明,能量从外围二苯乙烯单元转移到蒽核心。
  • Convergent Synthesis of Ferrocene Dendrimers:  The Use of Multitopic Dendrons with Disrupted Conjugation
    作者:Saumitra Sengupta、Subir Kumar Sadhukhan
    DOI:10.1021/om001043r
    日期:2001.4.1
    Convergent synthesis of a redox-stable nonaferrocenyl dendrimer using a tritopic dendron with disrupted conjugation is described.
    描述了使用具有破坏的缀合的三位树枝状分子聚合合成氧化还原稳定的非二茂铁基树枝状大分子。
  • Synthetic studies on tetraphenylmethane dendrimers
    作者:Saumitra Sengupta、Subir K. Sadhukhan
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01945-0
    日期:1999.12
    A convergent synthesis of a first generation centrally tetrahedral phenyl cinnamate dendrimer and related dendrons using a multifold Heck reaction strategy is described.
    描述了使用多重Heck反应策略的第一代中心四面体苯基肉桂酸酯树状大分子和相关树突的收敛合成。
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