thieno[2,3-b]pyridin-3-ol | 58327-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridin-3-ol
• 英文别名: thieno[3,2-b]pyridin-3(2H)-one；2-Dihydro-3-keto-thieno-<2,3-b>-pyridin；thieno[2,3-b]pyridin-3-one；Thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one；thieno[2,3-b]pyridin-3-one
• CAS: 58327-79-0
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: AYKBXJYQPWRSCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[2,3-b]pyridin-3-ol 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Fischer Synthesis of 1H- and 3H-[1]Benzothieno[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  研究了 1-苯并噻吩-3(2H)-酮腙与各种酮在不同条件下的反应，并提出了一种合成噻吩吡咯衍生物的简便方法。该方法适用于制备具有一系列取代基的 1H- 和 3H- 苯并噻吩吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983821
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 在 磷酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 thieno[2,3-b]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS

  摘要：

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017176812A1

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20110251386A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A pharmaceutical composition having inhibitory activity on endothelial lipase comprising a compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by the formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by the formula: —R 5 , a broken line represents the presence or the absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl or the like.

  公开了一种作为内皮酯酶抑制剂有用的化合物。一种具有内皮酯酶抑制活性的药物组合物，包括下式所示的化合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中，环A是含氮杂环，环A可以被除了由下式表示的基团：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和由下式表示的基团：—R5以外的基团取代，其中，一条虚线表示键的存在或不存在，Z为—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6为卤素，取代或未取代的烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3为氢或取代或未取代的烷基，R4为氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• cGAS antagonist compounds
  申请人：ImmuneSensor Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947206B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Disclosed are novel compounds of Formula I that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  所公开的是作为 cGAS 拮抗剂的新型式 I 化合物、该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物及其在医学治疗中的用途。
• Synthesis of new merocyanine dyes of thiophene series
  作者：Valerii Z. Shirinian、Igor V. Zavarzin、Evgeniya S. Leonova、Ashot I. Markosyan

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.07.009

  日期：2015.7

  Reaction of benzo[b]thiophen-3(2H)-one or thieno[2,3-b]pyridin-3(2H)-one with diarylpropargylic alcohols gives new merocyanine dyes.
• GUERRERA F.; SIRACUSA M. A.; TORNETTA B., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AX>, 1976, 31, NO 1, 21-30
  作者：GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.、 TORNETTA B.

  DOI：——

  日期：——