Stabile topische Formulierungen mit gutem Wirkstoff-Freisetzungsvermögen enthaltend mindestens ein lipophilisiertes Makrolidantibiotikum
申请人:Röhm Pharma GmbH
公开号:EP0592904A1
公开(公告)日:1994-04-20
Die Erfindung betrifft die Lipophilisierung von Makrolidantibiotika, insbesondere von Erythromycin und dessen Derivaten, mit Gegenionenbildnern, die einen oder mehrere lineare und/oder verzweigte Alkylsubstituenten mit 6 bis 32 Kohlenstoffatomen besitzen. Mit den Komplexen aus Makrolidantibiotikum und Gegenionenbildner werden stabile, bevorzugt halbfeste Formulierungen für topische Anwendungen mit einem guten Wirkstoff-Freisetzungsverhalten möglich. Bevorzugt weisen die Gegenionenbildner Alkylreste mit 12 bis 32 Kohlenstoffatomen und als ionenbildende Gruppen Sulfat-, Sulfonat- oder Salicylat-Gruppen auf.
本发明涉及大环内酯类抗生素(尤其是红霉素及其衍生物)与反离子形成剂的亲脂化,反离子形成剂具有一个或多个6至32个碳原子的直链和/或支链烷基取代基。大环内酯类抗生素与反离子形成剂的复合物可制成稳定的、优选的半固体制剂,用于局部应用,并具有良好的药物释放性能。反离子形成剂最好具有 12 至 32 个碳原子的烷基和作为离子形成基团的硫酸根、磺酸根或水杨酸根。