| 1038991-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1038991-28-4
• 化学式: C₇₂H₁₄₂O₁₁Si₆
• 分子量: 1352.43
• InChiKey: HVPGHHXMBDVUQZ-XNUBEHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到apoptolidinone D
  参考文献：
  名称：

  Apopolidinones A 和 D 的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  凋亡素 AD 是微生物次级代谢产物，对多种癌细胞系具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无细胞毒性。报道了凋亡烷酮 A 和 D 的全合成。导致凋亡烷酮的有效合成策略的特点是通过分子内 Suzuki 反应和立体控制羟醛反应构建常见的 20 元大环内酯，从而建立 C19/C20 和 C22/C23 立体中心。与凋亡素 A 相比，当针对人肺癌细胞 (H292) 进行评估时，苷元凋亡素 A 和 D 被证明是非细胞毒性的。

  DOI：

  10.1021/jo800545r
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 Tl(OEt) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Apopolidinones A 和 D 的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  凋亡素 AD 是微生物次级代谢产物，对多种癌细胞系具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无细胞毒性。报道了凋亡烷酮 A 和 D 的全合成。导致凋亡烷酮的有效合成策略的特点是通过分子内 Suzuki 反应和立体控制羟醛反应构建常见的 20 元大环内酯，从而建立 C19/C20 和 C22/C23 立体中心。与凋亡素 A 相比，当针对人肺癌细胞 (H292) 进行评估时，苷元凋亡素 A 和 D 被证明是非细胞毒性的。

  DOI：

  10.1021/jo800545r