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5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex | 87882-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex
英文别名
——
5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex化学式
CAS
87882-26-6
化学式
C76H93FeN4O
mdl
——
分子量
1134.45
InChiKey
HQICYUIEISMUQU-QPEMUNGCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex甲苯 为溶剂, 生成 5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin μ-oxo iron(III) complex
    参考文献:
    名称:
    5,10,15,20-四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的合成与性质:各阻转异构体的构象稳定性和铁(III)和锰(III)的氧化能力复合体
    摘要:
    描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而,在 60 °C 以下时,它们具有相当高的构象稳定性,并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中,并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物,催化氧化反应,即烯烃(苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯)的环氧化和烷烃(环己烷和庚烷)的羟基化,已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1649
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin bromo iron(III) complex 在 sodium hydroxide 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin μ-oxo iron(III) complex 、 5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin hydroxy iron(III) complex
    参考文献:
    名称:
    5,10,15,20-四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的合成与性质:各阻转异构体的构象稳定性和铁(III)和锰(III)的氧化能力复合体
    摘要:
    描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而,在 60 °C 以下时,它们具有相当高的构象稳定性,并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中,并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物,催化氧化反应,即烯烃(苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯)的环氧化和烷烃(环己烷和庚烷)的羟基化,已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1649
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文献信息

  • HYDROXY IRON(III) SPECIES STABILIZED WITH BULKY PORPHYRINS
    作者:T. Ken Miyamoto、Seizi Tsuzuki、Tai Hasegawa、Yukiyoshi Sasaki
    DOI:10.1246/cl.1983.1587
    日期:1983.10.5
    Stable hydroxy iron (III) complexes have been prepared in the use of bulky porphyrins, e.g., meso-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrin(Abbr. TBPP-H2) and meso-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin(TBNPP-H2, 4 isomers). The stability of these complexes is rationalized as steric effect due to the t-butyl and/ or nitro groups.
    使用大体积卟啉制备了稳定的羟基 (III) 配合物,例如,内消旋四(3,5-二叔丁基苯基)卟啉(缩写为 TBPP-H2)和内消旋四(3,5-二叔丁基-2-硝基苯基)卟啉(TBNPP-H2,4 种异构体)。由于叔丁基和/或硝基,这些配合物的稳定性被合理化为空间效应。
  • Volz, Heinrich; Hassler, Michael; Schaeffer, Hermann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1265 - 1272
    作者:Volz, Heinrich、Hassler, Michael、Schaeffer, Hermann
    DOI:——
    日期:——
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