2-[(5-iodopyrazol-1-yl)methoxy]ethyl trimethylsilane | 632297-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-[(5-iodopyrazol-1-yl)methoxy]ethyl trimethylsilane
• 英文别名: 5-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole；5-iodo-1-SEM-1H-pyrazole；5-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole；1H-Pyrazole, 5-iodo-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-；2-[(5-iodopyrazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 632297-52-0
• 化学式: C₉H₁₇IN₂OSi
• 分子量: 324.237
• InChiKey: MDVFNYFBNVELDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-iodopyrazol-1-yl)methoxy]ethyl trimethylsilane 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-碘吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006021881A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-[(5-iodopyrazol-1-yl)methoxy]ethyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及用于治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。

  公开号：

  WO2018138086A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE AS ATR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020087170A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of Ataxia-telangiectasia and RAD-3-related protein kinase (ATR). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的受试者。本文披露的化合物可能是共济失调-毛细血管扩张和RAD-3相关蛋白激酶（ATR）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243535A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的应用，特别是τ蛋白病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有τ病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化和颞叶前叶痴呆症。
• [EN] N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE N-MERCAPTOACYL PHENYALANINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003104200A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R1 represents C1-6alkyl; R2 represents pyrazole or pyrimidine; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a ACE and/or NEP inhibitor is indicated.

  这项发明涉及公式(I)的化合物；其中R1代表C1-6烷基；R2代表吡唑或嘧啶；或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及含有公式(I)化合物的药物组合物，以及公式(I)化合物在医学中的使用，特别是在改善ACE和/或NEP抑制剂适用的临床病况中的使用。
• [EN] SULFOXIMINE-CONTAINING ATR INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE L'ATR CONTENANT UNE SULFOXIMINE<br/>[ZH] 含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022237875A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一种式(I)所示的含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗与ATR相关或由ATR介导的疾病和/或病症中的用途。
• Palladium-Catalyzed Phosphonylation: Synthesis of C3-, C4-, and C5-Phosphonylated Pyrazoles
  作者：Gaël Tran、Domingo Gomez Pardo、Tomoki Tsuchiya、Stefan Hillebrand、Jean-Pierre Vors、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol402717b

  日期：2013.11

  A palladium-catalyzed cross-coupling between 3-, 4-, and 5-halo-pyrazoles and H-phosphonates, H-phosphinates, and secondary phosphine oxides has been developed. This coupling reaction constitutes the first general method allowing the introduction of a great diversity of phosphorus substituents on the different carbons of the pyrazole ring in a one-step process.