4-phenylquinazolin-7-ol | 1006890-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenylquinazolin-7-ol
• CAS: 1006890-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: KMYAICVIVBPFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-4-phenylquinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-phenylquinazolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2915804B1

  公开（公告）日：2019-03-27
• US9624215B2
  申请人：——

  公开号：US9624215B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] HETEROAROMATIC QUINOLINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉRO-AROMATIQUES À BASE DE QUINOLINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008020302A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.
  [FR] La présente invention concerne des composés hétéro-aromatiques servant d'inhibiteurs efficaces de phosphodiestérase (PDE). L'invention conerne également des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de PDE10. L'invention concerne en outre des intermédiaires pour la préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que l'utilisation de tels composés dans des procédés de traitement de certains troubles du système nerveux central (CNS) ou autres. L'invention concerne de plus des procédés de traitement de troubles neurodégénératifs et psychiatriques, par exemple la psychose et des troubles ayant comme symptôme un déficit de cognition.
• [EN] NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMINE OU SEL CORRESPONDANT
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014069510A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  一般式（１）（式中、Ｇ１、Ｇ２およびＧ３は、同一または異なって、ＣＨまたは窒素原子であり；Ｒ１は、塩素原子または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキル基などであり；Ｒ２は、－ＣＯＯＲ５（式中、Ｒ５は、水素原子またはカルボキシル保護基である。）などであり；Ｒ３は、水素原子などであり；Ｒ４は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。）で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。