3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin | 438627-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin
• 英文别名: 3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro4H-pyridazine；3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• CAS: 438627-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: AAWZQTHFQQATCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 {1-(1S)-(4-tert-butoxybenzyl)-2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDAZINDERIVATE
  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE

  摘要：

  化合物（I）的吡啶二唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌病和艾滋病。

  公开号：

  WO2003104204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDAZINDERIVATE
  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE

  摘要：

  化合物（I）的吡啶二唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌病和艾滋病。

  公开号：

  WO2003104204A1

文献信息

• [DE] ARYLOXIME<br/>[EN] ARYLOXIMES<br/>[FR] ARYLOXYMES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003104205A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Aryloximderivate der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.

  Aryloximderivate der Formel (I), worin R1, R2, R3, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.
• Hydrazono-malonitriles
  申请人：——

  公开号：US20040261190A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Hydrazono-malonitrile derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′ and R 4 have the meanings given in claim 1 act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS. 1

  式(I)中的Hydrazono-malonitrile衍生物，其中R1、R2、R3、R3'和R4具有权利要求1中所给出的含义，可作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫性疾病、心肌疾病和艾滋病。
• Thiazole derivatives as phosphodiesterase iv inhibitors
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20050222160A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Thiazole derivatives of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , V, W, X and B are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

  公式I中的噻唑衍生物，其中R1，R2，R3，V，W，X和B如权利要求1所定义，可作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，消瘦症，动脉粥样硬化，类风湿性关节炎，多发性硬化症，糖尿病，炎症过程，过敏，哮喘，自身免疫疾病，心肌病和艾滋病。
• Thiazole derivatives as phosphodiesterase IV inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US07790723B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  Thiazole derivatives of the formula I in which R1, R2, R3, V, W, X and B are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumors, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.

  公式I中的Thiazole衍生物，其中R1、R2、R3、V、W、X和B的定义如权利要求1所述，作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和艾滋病。
• [DE] THIAZOLDERIVATE ALS PHOSPHODIESTERASE IV-INHIBTOREN<br/>[EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE IV
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004000839A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Thiazolderivate der Formel (I) worin R1, R2, R3, V, W, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.

  化学式为（I）的噻唑衍生物，在其中R1，R2，R3，V，W，X和B具有权利要求1中所述的含义，作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并可用于治疗骨质疏松症，肿瘤，消瘦症，动脉硬化，风湿性关节炎，多发性硬化症，糖尿病，炎症，过敏，哮喘，自身免疫性疾病，心肌疾病和艾滋病。