2-trifluoromethyl-3,3-difluoro-3-iodopropene | 627509-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-3,3-difluoro-3-iodopropene
• 英文别名: 2-[difluoro(iodo)methyl]-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 627509-89-1
• 化学式: C₄H₂F₅I
• 分子量: 271.956
• InChiKey: QNYOFJCXEQCLGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroisobutylene fluorosulfate 在 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-3,3-difluoro-3-iodopropene 、 1,1-difluoro-2-trifluoromethyl-3-iodopropene
  参考文献：
  名称：

  Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs

  摘要：

  六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应，生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯，其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，它们与其他氟化物和碳氢化物单体（如偏氟乙烯和乙烯）易于共聚。

  公开号：

  US20040019237A1

文献信息

• Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs and their derivatives
  申请人：Cherstkov Filippovich Victor

  公开号：US20070167651A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其更高级同系物易与SO3反应，生成化学式为CH2═C(R)CF2OSO2F的氟磺酸盐，其中R为由1至10个碳原子组成的线性支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成 ═C(R)CF2X，其中X来自亲核试剂。该反应提供了许多取代的六氟异丁烯的途径，这些化合物易与其他氟烃和碳氢单体如氟乙烯和乙烯共聚。
• Fluorosulfates of Hexafluoroisobutylene and Its Higher Homologs and Their Derivatives
  申请人：FERNANDEZ RICHARD E.

  公开号：US20090203865A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其较高的同系物易与SO3反应，生成化学式为CH2═C(R)CF2OSO2F的氟硫酸盐，其中R为由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基，并且可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成 ═C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。该反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，这些化合物易与其他氟和碳氢单体（如氟乙烯和乙烯）共聚。