N,N',N''-(((1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(benzene-2,1-diyl))tris(methylene))tris(N-ethylethanamine) | 129635-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-(((1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(benzene-2,1-diyl))tris(methylene))tris(N-ethylethanamine)
• CAS: 129635-82-1
• 化学式: C₃₃H₄₈B₃N₃O₃
• 分子量: 567.195
• InChiKey: MJCJNGIOESAAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-(((1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(benzene-2,1-diyl))tris(methylene))tris(N-ethylethanamine) 、 1,1-二苯基乙烷-1,2-二醇 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到2-{2-(diethylaminomethyl)phenyl}-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Dynamic NMR as a Nondestructive Method for the Determination of Rates of Dissociation. XVII. Dissociation of the N–B Bond in the Coordinated Form of 2-[2-(Dimethylaminomethyl)phenyl]-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane and Related Compounds

  摘要：

  我们利用动态核磁共振技术重新研究了标题化合物中 N-B 键的解离速率，以进一步了解解离机制。活化熵相当大，表明离子性键的解离是限速步骤。非极性溶剂中的解离速率通常大于极性溶剂中的解离速率，这表明溶解对基态的稳定在决定解离活化能方面起着重要作用。二乙醚、四氢呋喃和丙酮的解离速率常数大于根据其极性所预期的速率常数。根据这些结果对溶剂分子参与解离进行了讨论。引入各种取代基表明，立体效应和电子效应都会影响 N-B 键的能量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1168
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris{2-(bromoethyl)phenyl}boroxin 、 二乙胺 以 not given 为溶剂， 生成 N,N',N''-(((1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(benzene-2,1-diyl))tris(methylene))tris(N-ethylethanamine)
  参考文献：
  名称：

  Dynamic NMR as a Nondestructive Method for the Determination of Rates of Dissociation. XVII. Dissociation of the N–B Bond in the Coordinated Form of 2-[2-(Dimethylaminomethyl)phenyl]-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane and Related Compounds

  摘要：

  我们利用动态核磁共振技术重新研究了标题化合物中 N-B 键的解离速率，以进一步了解解离机制。活化熵相当大，表明离子性键的解离是限速步骤。非极性溶剂中的解离速率通常大于极性溶剂中的解离速率，这表明溶解对基态的稳定在决定解离活化能方面起着重要作用。二乙醚、四氢呋喃和丙酮的解离速率常数大于根据其极性所预期的速率常数。根据这些结果对溶剂分子参与解离进行了讨论。引入各种取代基表明，立体效应和电子效应都会影响 N-B 键的能量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1168