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3-allyloxy-2-methoxy-1-propanol | 171817-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyloxy-2-methoxy-1-propanol
英文别名
2-Methoxy-3-prop-2-enoxypropan-1-ol
3-allyloxy-2-methoxy-1-propanol化学式
CAS
171817-12-2
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
CQBCVGRDYAALDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MONOMER, POLYMER, AND OCULAR LENS AND CONTACT LENS EACH OBTAINED THEREFROM
    摘要:
    公开号:
    EP1386924B1
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基缩水甘油醚甲醇 在 [Co(4,4′-oxydibenzoate)(N,N′-(1,4-phenylene)diisonicotinamide)0.17(N1, N3-di(pyridine-4-yl) malonamide)0.83](DMF)2 作用下, 反应 36.0h, 生成 3-allyloxy-2-methoxy-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    基于三种酰胺官能化的金属-有机骨架,溶剂辅助配体交换(SALE)可增强环氧开环反应催化作用†
    摘要:
    近年来,功能化的柱状配体由于其在MOF结构和性能中的重要作用而获得了广泛的关注。具有特定官能化的配体的MOF化合物的合成并不总是成功的,有时,即使采用几种方法也无法轻松或直接地完成合成。但是,可以通过应用交换功能基团而不改变柱状配体主链的合成后步骤来克服此限制。溶剂辅助配体交换(SALE)是一种合成后方法,已通过将功能团替换为替代物来解决此难题。通过这项研究,我们试图通过将新的官能团导入其结构来改善MOF化合物的性能并提高其催化效率。这N 1,N 3-二(吡啶-4-基)丙二酰胺连接基(S)是一种柱状配体,在合成MOF化合物时不容易进入结构。因此,为解决此问题,将酰胺官能化的苯核配体衍生物设计为连接基,以制造新的3D结构[Co(oba)(bpta)](DMF)2 TMU-50和[Co 2(oba)2(bpfn)]·(DMF)2.5 TMU-51和新型2D结构[Co(oba)(bpfb)]·(DMF)2
    DOI:
    10.1039/c9dt00941h
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文献信息

  • Aniline-terephthalaldehyde resin <i>p</i>-toluenesulfonate (ATRT) as a highly efficient and reusable catalyst for alcoholysis, hydrolysis, and acetolysis of epoxides
    作者:Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki
    DOI:10.1080/00397911.2016.1223309
    日期:2016.11.16
    ABSTRACT Alcoholysis, hydrolysis, and acetolysis of epoxides were carried out in the presence of a catalytic amount of aniline-terephthalaldehyde resin p-toluenesulfonate (ATRT) to give the corresponding β-substituted alcohols in good yields. Alcoholysis and hydrolysis of epoxides catalyzed by ATRT proceeded faster than those by pyridinium p-toluenesulfonate (PPTS). GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 在催化量的苯胺-对苯二醛树脂对甲苯磺酸酯 (ATRT) 存在下进行环氧化物的醇解、水解和乙酰化,以良好的收率得到相应的 β-取代醇。由 ATRT 催化的环氧化物的醇解和水解比对甲苯磺酸吡啶 (PPTS) 进行得更快。图形概要
  • Urea-containing metal-organic frameworks as heterogeneous organocatalysts
    作者:Alireza Azhdari Tehrani、Sedigheh Abedi、Ali Morsali、Jun Wang、Peter C. Junk
    DOI:10.1039/c5ta03835a
    日期:——

    Two novel pillared MOFs containing a urea-functional group are introduced and their efficiency as organocatalysts is evaluated in methanolysis of epoxides.

    介绍了两种含有脲功能团的新型柱状金属有机框架,并评估了它们作为有机催化剂在环氧化物的甲醇解的效率。
  • Zirconium triflate grafted on SBA-15 as a highly efficient solid acid catalyst for ring opening of epoxides by amines and alcohols
    作者:Kamlesh N. Tayade、Lianyue Wang、Sensen Shang、Wen Dai、Manish Mishra、Shuang Gao
    DOI:10.1016/s1872-2067(17)62794-3
    日期:2017.4
    in-situ pyridine FT-IR spectroscopy, and elemental analysis. ZrTf/S was found to be a highly efficient and reusable solid acid catalyst for ring opening of epoxides with amines and alcohols and produced β-amino alcohols and β-alkoxy alcohols respectively under ambient reaction conditions. The ZrTf/S catalyst showed the highest activity, which was attributed to its high acidity compared with that of
    摘要 通过简单的一锅两步合成方法合成了金属 (Al, Ti, Zr) 三氟甲磺酸盐接枝的介孔 SBA-15 (AlTf/S, TiTf/S, ZrTf/S) 样品作为廉价的固体酸材料。通过 X 射线衍射、N2 吸附、热重分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、原位吡啶 FT-IR 光谱和元素分析对这些材料进行了表征。ZrTf/S 被发现是一种高效且可重复使用的固体酸催化剂,用于环氧化物与胺和醇的开环,并在环境反应条件下分别制备 β-氨基醇和 β-烷氧基醇。与含钛和铝的样品相比,ZrTf/S 催化剂表现出最高的活性,这归因于其高酸性。
  • Target-Architecture Engineering of a Novel Two-dimensional Metal–Organic Framework for High Catalytic Performance
    作者:Farzaneh Afshariazar、Ali Morsali
    DOI:10.1021/acs.cgd.9b00459
    日期:2019.8.7
    A novel 2D-MOF, [Zn(L1)(oba)], an effective heterogeneous H-bond donor catalyst, based on carbohydrazide moiety (L1), was synthesized. Remarkable enhanced catalytic activity was achieved for methanolysis of epoxides by applying two effective strategies: (i) increasing the acidic strength of the H-bond donors and (ii) providing more accessible active sites within the framework.
    基于羧酰肼分子(L1)合成了一种新型 2D-MOF [Zn(L1)(oba)],它是一种有效的异相 H 键供体催化剂。通过采用两种有效策略:(i) 增加氢键供体的酸性强度;(ii) 在框架内提供更多可访问的活性位点,显著增强了催化剂对环氧化物甲醇分解的催化活性。
  • [EN] PHOSPHATIDYLCHOLINE SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHESE DE LA PHOSPHATIDYLCHOLINE
    申请人:——
    公开号:WO1998009668A2
    公开(公告)日:1998-03-12
    [EN] Use of an amphiphilic compound in the manufacture of a medicament for the inhibition of phosphatidylcholine synthesis, said amphiphilic compound have the following properties: i) the compound copmprises a non-ionic, cationic or anionic hydrophilic head group and a hydrophobic tail group; ii) the head group has a cross section A and the tail group has a cross section B such that the ratio B:A is less than 0.7:1; iii) the tail group comprises a straight hydrocarbon chain having from 8 to 18 carbon atoms; and iv) the amphiphilic compound has a membrane/water partition coefficient of more than 1 x 10<-3>.
    [FR] L'invention porte sur l'utilisation d'un composé amphiphile pour la fabrication d'un médicament inhibant la synthèse de la phosphatidylcholine. Ledit composé amphiphile présente les propriétés suivantes: (i) il comporte un groupe hydrophile de tête non ionique, cationique ou anionique, et un groupe hydrophobe de queue, (ii) le groupe de tête présente une section A et le groupe de queue présente une section B telles que le rapport B:A est inférieur à 0,7:1, (iii) le groupe de queue comporte une chaîne droite d'hydrocarbures présentant de 8 à 18 atomes de carbone, et (iv) le composé amphiphile présente un coefficient de séparation membrane/eau supérieur à 1 x 10<-3>.
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