ethyl (3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate | 1408347-45-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

ethyl (3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate

英文别名

——

ethyl (3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate化学式

CAS

1408347-45-4

化学式

C₆₇H₉₂N₆O₉

mdl

——

分子量

1125.5

InChiKey

BDNOKHKKYSZHKE-PEWBXTNBSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

、 (3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，生成 ethyl (3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[({(3aS,7aS)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl}carbonyl)amino]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate

参考文献：

名称：

侧链融合环连接处具有立体中心的双环α-氨基酸同手性低聚物的螺旋结构。

摘要：

合成了手性双环α-氨基酸（R，R）-Ab 5,6 = c，在稠合环连接的γ位置具有立体中心，及其对映体（S，S）-Ab 5,6 = c 。（R，R）-Ab 5,6 = c低聚物的CD谱表明（R，R）-Ab 5,6 = c六肽形成右手（P）和左手（M）3 10螺旋，而在（R，R）-Ab 5,6 = c九肽，右旋（P）-3 10螺旋在（M）螺旋上略占优势。X射线晶体学分析（S，S）-三肽和（R，R）-六肽，表明三肽和六肽分别形成（P）-和（M）-3 10螺旋的混合物。这些结果表明，立体异构中心周围的侧链环境对于控制折叠器的螺旋拧紧性特别重要。

DOI：

10.1002/hlca.201200403

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