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N-(4-chloro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide | 892150-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-chloro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide
英文别名
——
N-(4-chloro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide化学式
CAS
892150-36-6
化学式
C9H8ClN3O
mdl
——
分子量
209.635
InChiKey
RDFRNOZLOLUYFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chloro-1H-benzimidazol-5-yl)acetamide盐酸乙醇碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (9ci)-4-氯-1H-苯并咪唑-5-胺
    参考文献:
    名称:
    HIV reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    具有以下结构的化合物:是HIV逆转录酶抑制剂,其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
    公开号:
    US20070021442A1
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文献信息

  • HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1912935A2
    公开(公告)日:2008-04-23
  • US7807684B2
    申请人:——
    公开号:US7807684B2
    公开(公告)日:2010-10-05
  • [EN] HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007015809A2
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R1 and R2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    [FR] Les composés représentés par la structure (I) sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH. Dans ladite formule, A, X, Y, Z, R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Les composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans la prophylaxie et le traitement d'une infection par le VIH ainsi que dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition et le traitement du SIDA. Lesdits composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
  • HIV reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Saggar A. Sandeep
    公开号:US20070021442A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    具有以下结构的化合物:是HIV逆转录酶抑制剂,其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
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