1-Benzoyl-5-oxoperhydroazocine | 16803-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-5-oxoperhydroazocine
• 英文别名: 1-Benzoyl-hexahydro-5(2H)-azocinon；1-Benzoyl-5-oxoheptamethylenimin；1-benzoyl-azocan-5-one；1-Benzoylazocan-5-one
• CAS: 16803-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LVTSOJUDQNONBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-5-oxoperhydroazocine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,4-Dioxa-9-aza-spiro<4.7>dodecan
  参考文献：
  名称：

  氮杂环烷烃的微生物氧化。结构测定和一些化学修饰导致环过反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a035
• 作为产物：
  描述：

  Δ⁴⁽⁸⁾-dehydropyrrolizidinium perchlorate 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以32%的产率得到1-Benzoyl-5-oxoperhydroazocine
  参考文献：
  名称：

  Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.

  摘要：

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.577

文献信息

• A New Route to 1-Acyl-5-oxoperhydroazocine Core Using 1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolizinium Perchlorates
  作者：Seiji Miyano、Nobuko Mibu、Michiko Irie、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/r-1986-08-2121

  日期：——
• SUMOTO, KUNIHIRO;MIBU, NOBUKO;IRIE, MICHIKO;ABE, NOBUHIRO;MIYANO, SEIJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 577-580
  作者：SUMOTO, KUNIHIRO、MIBU, NOBUKO、IRIE, MICHIKO、ABE, NOBUHIRO、MIYANO, SEIJI

  DOI：——

  日期：——
• MIYANO SEIJI; MIBU NOBUKO; IRIE MICHIKO; SUMOTO KUNIHIRO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2121-2125
  作者：MIYANO SEIJI、 MIBU NOBUKO、 IRIE MICHIKO、 SUMOTO KUNIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.
  作者：Kunihiro SUMOTO、Noboko MIBU、Michiko IRIE、Nobuhiro ABE、Seiji MIYANO

  DOI：10.1248/cpb.38.577

  日期：——

  A facile ring transformation of 1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydropyrrolizinium perchlorates (1 and 2) to 1-substituted 5-oxoperhydroazocines (5) is described. The spectroscopic and chemical properties of these products are also presented.

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。
• Microbiological oxygenation of azacycloalkanes. Structural determinations and some chemical modifications leading to transannular reactions
  作者：Roy A. Johnson、Milton E. Herr、Herbert C. Murray、Gunther S. Fonken

  DOI：10.1021/jo01272a035

  日期：1968.8