methyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate | 896444-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]hexanoate
• CAS: 896444-32-9
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 327.426
• InChiKey: FQFJZLLXALCPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate 在 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-(4-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl) amino)butyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel tacrine-dipicolylamine dimers that are multiple-target-directed ligands with potential to treat Alzheimer’s disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105387
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 6-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and biodistribution of new fatty acids conjugates bearing N,N,N-donors incorporated [99mTc/Re(CO)3]+

  摘要：

  [99mTc(CO)3]+-6-[N-(2-二吡啶基)氨基]己酸(1a)和[99mTc(CO)3]+-11-[N-​​(2-二吡啶基)氨基]十一烷酸(1b)是通过将[99mTc-(CO)3]+分别掺入6-[N-(2-二吡啶基)氨基]己酸和11-[N-​​(2-二吡啶基)氨基]十一烷酸中制备的。 1a和1b的总放化收率为79.7%至91.3%，HPLC纯化后的放化纯度大于94%。当在 SD 大鼠血清中于 37°C 孵育 3 小时时，发现所得复合物具有化学稳定性。正常小鼠的组织分布研究表明，观察到 Tc-99m 复合物的初始摄取较高，随后从心脏缓慢清除。 60分钟时1a的最大心血比为1.46，但1b的心血比较差。通过估计Tc-99m螯合基团的组织分布以及摩尔体积和溶剂化自由能的计算结果，小尺寸的单阳离子Tc-99m核心对于脂肪细胞增强心肌蓄积和低肝脏摄取非常重要。酸示踪剂。

  DOI：

  10.1039/c2dt32492j

文献信息

• Expedient Synthesis of Long-Chain ω-Substituted Fatty Acids and Esters from Cyclic Ketones Using Iodine and Hydrogen Peroxide
  作者：Viktor Zhdankin、Mekhman Yusubov、Ekaterina Podrezova、Maria Larkina、Mikhail Belousov、Andreas Kirschning

  DOI：10.1055/s-0036-1591598

  日期：2018.10

  convenient synthesis of ω-iodoaliphatic carboxylic acids and esters by the reaction of cyclic ketones with iodine and hydrogen peroxide in the presence of catalytic CuCl has been developed. ω-Iodoaliphatic carboxylic esters were further used for the efficient preparation of di(2-pyridylmethylamino)alkanoic acids in excellent yields. A simple and convenient synthesis of ω-iodoaliphatic carboxylic acids and

  摘要 已经开发了在催化CuCl存在下，通过环酮与碘和过氧化氢的反应，简单而方便地合成ω-碘代脂肪族羧酸和酯的方法。ω-碘代脂族羧酸酯还被用于以优异的产率有效地制备二（2-吡啶基甲基氨基）链烷酸。 已经开发了在催化CuCl存在下，通过环酮与碘和过氧化氢的反应，简单而方便地合成ω-碘代脂肪族羧酸和酯的方法。ω-碘代脂族羧酸酯还被用于以优异的产率有效地制备二（2-吡啶基甲基氨基）链烷酸。