21-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-3,20-dione | 90095-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-3,20-dione
• 英文别名: 5-Bromo-3,20-dioxo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-21-yl acetate；21-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnane-3,20-dione；[2-[(1R,2S,5S,6S,9S,10S,12R,13R)-13-bromo-5-methyl-15-oxo-19-oxapentacyclo[10.5.2.01,13.02,10.05,9]nonadecan-6-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 90095-34-4
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₅
• 分子量: 467.4
• InChiKey: NDHIUYVMSHDFLK-GIMXSRRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-3,20-dione 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 19-去甲脱氧皮质酮
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Yeoh, Boon Leng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2945 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 lead(IV) acetate 、 高氯酸 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 potassium carbonate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 21-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-pregnan-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 21-Hydroxy-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  21-羟基-6β,19-环氧孕酮-4-烯-3,20-二酮是从20-氧代孕烷-5-烯-3β-乙酸酯经过七个步骤制备而成的。

  DOI：

  10.1135/cccc20000380

文献信息

• Synthesis of 19-nordeoxycorticosterone 3-(O-carboxymethyl)-oxime
  作者：Jan Fajkoš、Jiří Joska

  DOI：10.1135/cccc19850973

  日期：——

  Starting from the epoxide I a convenient synthesis of 19-nordeoxycorticosterone and its 3-(O-carboxymethyl)-oxime is described.

  从环氧化物开始，描述了19-去氧皮质酮和其3-(O-羧甲基)-肟的便利合成。