bis[4-[(dec-9-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]ammonium hexafluorophosphate | 1437766-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-[(dec-9-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]ammonium hexafluorophosphate
• 英文别名: Bis[[4-(dec-9-ynoxymethyl)phenyl]methyl]azanium;hexafluorophosphate；bis[[4-(dec-9-ynoxymethyl)phenyl]methyl]azanium;hexafluorophosphate
• CAS: 1437766-26-1
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₂*F₆P*H
• 分子量: 675.779
• InChiKey: SFBWOMRPGMACEF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 、 bis[4-[(dec-9-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]ammonium hexafluorophosphate 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以12%的产率得到10,31-Dioxa-3-azoniatricyclo[31.2.2.25,8]nonatriaconta-1(36),5,7,33(37),34,38-hexaen-19,21-diyne;2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12,14,16,28,30-hexaene;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过环的大小和浓度调整的[2]-和[3]癸烷的选择性合成

  摘要：

  详细研究了通过烯烃复分解和氧化乙炔偶联反应合成[2]-和[3]邻苯二酚。通过将冠醚和含有两个末端反应性端基的铵盐混合而获得的伪轮烷被转化为[2]-和[3] catenane。它们的产率不仅受到铵盐的链长的影响，而且还受到冠醚和铵盐的浓度的影响。[2] catenane的应变能是[2] catenane形成的原因。

  DOI：

  10.1021/jo400239h
• 作为产物：
  描述：

  bis[4-[(dec-9-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]amine 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到bis[4-[(dec-9-yn-1-yloxy)methyl]benzyl]ammonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过环的大小和浓度调整的[2]-和[3]癸烷的选择性合成

  摘要：

  详细研究了通过烯烃复分解和氧化乙炔偶联反应合成[2]-和[3]邻苯二酚。通过将冠醚和含有两个末端反应性端基的铵盐混合而获得的伪轮烷被转化为[2]-和[3] catenane。它们的产率不仅受到铵盐的链长的影响，而且还受到冠醚和铵盐的浓度的影响。[2] catenane的应变能是[2] catenane形成的原因。

  DOI：

  10.1021/jo400239h

文献信息

• Selective Synthesis of [2]- and [3]Catenane Tuned by Ring Size and Concentration
  作者：Hajime Iwamoto、Wataru Takizawa、Koji Itoh、Tatsuya Hagiwara、Eiji Tayama、Eietsu Hasegawa、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/jo400239h

  日期：2013.6.7

  of [2]- and [3]catenanes by olefin metathesis and oxidative acetylide coupling have been studied in detail. Pseudorotaxanes that were obtained by mixing crown ether and ammonium salts containing two terminal reactive end-groups were converted to [2]- and [3]catenane. Their yields were influenced not only by the chain length of the ammonium salts but also by the concentration of the crown ether and

  详细研究了通过烯烃复分解和氧化乙炔偶联反应合成[2]-和[3]邻苯二酚。通过将冠醚和含有两个末端反应性端基的铵盐混合而获得的伪轮烷被转化为[2]-和[3] catenane。它们的产率不仅受到铵盐的链长的影响，而且还受到冠醚和铵盐的浓度的影响。[2] catenane的应变能是[2] catenane形成的原因。