3-(1-Chloroethyl)-3,5-diphenyl-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-6-methyl-1,2,4-triazine | 134133-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Chloroethyl)-3,5-diphenyl-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-6-methyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: dipropan-2-yl (3R,6S)-3-[(1S)-1-chloroethyl]-6-methyl-3,5-diphenyl-6H-1,2,4-triazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 134133-40-7；134233-40-2
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 486.011
• InChiKey: GKWJOOHSPNHOGK-DYLHXGEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 6-Chloro-3,5-diphenyl-4-aza-3,5-heptadiene 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-Chloroethyl)-3,5-diphenyl-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-6-methyl-1,2,4-triazine 、 3-(1-Chloroethyl)-3,5-diphenyl-1,2-bis(isopropoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-6-methyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and diastereofacial selectivity in Diels-Alder reactions of halogenated 2-aza-1,3-dienes

  摘要：

  The synthesis of mono- and trihalogenated derivatives of 2-aza 1,3-dienes 2 and 3 is described. The first example of diastereofacial selectivity in Diels-Alder reactions of heterodienes of type 2 with electron-poor dienophiles is reported, and a model for the explanation of the observed epimeric ratios, based on the interactions between diene and dienophile, is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo00014a025