3,4-methylenedioxyphenyl(triisopropoxy) titanium | 1309233-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxyphenyl(triisopropoxy) titanium
• CAS: 1309233-81-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅Ti
• 分子量: 346.259
• InChiKey: CYDMJPZMAMSMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyphenyl(triisopropoxy) titanium 、 1-bromo-1-benzylthio-2,2,2-trifluoroethane 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-benzylthio-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  不对称交叉偶联反应中的有机钛亲核试剂：手性α-CF3硫醚的立体聚合合成

  摘要：

  不对称镍催化的交叉偶联反应已成为用于立体选择性构建有价值的有机手性材料的非常有吸引力的工具。虽然在这种转化中使用了各种亲核试剂，但以前从未使用过有机钛 (IV)。在此，我们首次证明，与常用的有机镁和有机锌对应物相比，有机钛物种可以作为不对称交叉偶联中的有效偶联伙伴，这已被证明是有益的。通过镍催化的立体会聚交叉偶联反应首次不对称催化合成 CF3 取代的硫醚证明了这一原理。硫醚部分及其衍生物是许多生物活性化合物中的常见基序，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05671

文献信息

• Stereoselective routes to aryl substituted γ-butyrolactones and their application towards the synthesis of highly oxidised furanocembranoids
  作者：Allan Patrick G. Macabeo、Andreas Kreuzer、Oliver Reiser

  DOI：10.1039/c1ob05113j

  日期：——

  Titanium chelate addition of aryl nucleophiles to cyclopropyl aldehyde 6 followed by a tin-catalyzed one-pot retro-aldol, acetalisation and lactonisation sequence afforded cis and trans γ-aryllactone acetals. A γ-furyllactone derived by this approach was further transformed in two steps to model compounds for the oxidised northeastern sectors of selected Pseudopterogorgia diterpenoids.

  钛螯合物将芳基亲核试剂螯合加成到环丙基醛6上，然后进行锡催化的一锅逆向羟醛缩醛的缩醛化和内酯化，得到顺式和反式γ-芳基内酯缩醛。通过这种方法得到的γ-呋喃内酯在两个步骤中被进一步转化，以对选定的拟鞭毛虫二萜类化合物的东北东北部氧化化合物建模。