11-(4-Bromophenyl)-5-(2-chloroethyl)-4,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one | 119004-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-Bromophenyl)-5-(2-chloroethyl)-4,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 119004-62-5
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClN₃OS
• 分子量: 448.771
• InChiKey: BWDYTKAYTQMEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺 、 11-(4-Bromophenyl)-5-(2-chloroethyl)-4,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到13-(4-Bromophenyl)-7,11-dimethyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10(15),11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Leistner; Bohm, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 1, p. 26 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.75h， 生成 11-(4-Bromophenyl)-5-(2-chloroethyl)-4,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Leistner; Bohm, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 1, p. 26 - 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VIEWEG, HELMUT;LEISTNER, SIEGFRIED;WAGNER, GUNTHER;BOHM, NOTKER;KRASSELT,+
  作者：VIEWEG, HELMUT、LEISTNER, SIEGFRIED、WAGNER, GUNTHER、BOHM, NOTKER、KRASSELT,+

  DOI：——

  日期：——