2-bromo-4,6-diisopropylaniline | 79069-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-bis(1-methylethyl)aniline；2-bromo-4,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 79069-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN
• 分子量: 256.186
• InChiKey: JWNAWZFAERNUDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-diisopropylaniline 在 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 、 亚膦酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.34h， 以44%的产率得到2,5-di(isopropyl)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity

  摘要：

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。

  公开号：

  US20050004213A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diisopropyl-aniline 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-4,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  5-[phenyl-tetrahydronaphthalene-2-yl dihydronaphthalen-2-yl and heteroaryl-cyclopropyl]-pentadienoic acid derivatives having serum glucose reducing activity

  摘要：

  式中变量的含义如规范中定义的那样，这些化合物能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会出现降低血清甲状腺素水平和短暂增加甘油三酯水平的不良副作用。

  公开号：

  US20050004213A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Remote <i>Meta-</i>C–H Functionalization of Phenylacetic Acids Using a Pyridine Template
  作者：Zhong Jin、Ling Chu、Yan-Qiao Chen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03336

  日期：2018.1.19

  An effective pyridine based U-shaped template has been developed to enable a diverse range of meta-C–H functionalizations of phenylacetic acid scaffolds. This new template has extended the reaction scope to cross-coupling with ArBF3K as well as iodination using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin as the iodination reagent.

  已开发出一种有效的基于吡啶的U形模板，可实现苯乙酸支架的多种间位-C–H官能化。该新模板将反应范围扩展到与ArBF 3 K交叉偶联以及使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲作为碘化试剂的碘化反应。
• Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04281127A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, lower alkykthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or 2-hydroxyethoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.3 is hydroxy, lower alkoxy, di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n NH--; and n is 2 to 7; provided that at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is other than hydrogen, when R.sub.3 is hydroxy, a salt thereof with a pharmaceutically acceptable base, or when R.sub.3 is di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n O-- or di-(C.sub.1 -C.sub.7)alkyl-N(CH.sub.2).sub.n NH--, a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and a process for the preparation thereof, are described. The compounds of formula I are useful as agents in the prevention of allergic reactions.

  公式为##STR1##的Trans-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2-propenoic acid衍生物，其中R.sub.1为氢、较低烷基、较低环烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、较低烷硫基、较低烷基磺基、较低烷基砜基、二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或2-羟基乙氧基；R.sub.2为氢、较低烷基或较低烷氧基；R.sub.3为羟基、较低烷氧基、二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n NH--；n为2至7；要求至少R.sub.1和R.sub.2中的一个不是氢，当R.sub.3为羟基时，其与药用可接受的碱的盐，或当R.sub.3为二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n O--或二-(C.sub.1 -C.sub.7)烷基-N(CH.sub.2).sub.n NH--时，其与药用可接受的酸的盐，以及其制备方法。公式I的化合物可用作预防过敏反应的药物。
• Fe(II) and Co(II) pyridinebisimine complexes bearing different substituents on ortho- and para-position of imines: synthesis, characterization and behavior of ethylene polymerization
  作者：Jing-Yu Liu、Yi Zheng、Yan-Guo Li、Li Pan、Yue-Sheng Li、Ning-Hai Hu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.029

  日期：2005.3

  M = Fe: 3d, M = Co: 4d) has been synthesized, characterized, and investigated as precatalysts for the polymerization of ethylene in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO). The substituents of pyridinebisimine ligands and their positions located significantly influence catalyst activity and polymer property. It is found that the catalytic activities of the iron complexes/MMAO systems are mainly

  一系列2,6-双（亚氨基）吡啶铁（II）和钴（II）配合物[2,6-（ArNCMe）2 C 5 H 3 N] MCl 2（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，M ＝ Fe：3a，M ＝ Co：4a； Ar ＝2,4,6 - i- Pr 3 C 6 H 2，M ＝ Fe：3b，M ＝ Co：4b； Ar ＝ 2， 6-我-Pr 2 -4-BRC 6 ħ 2，M = Fe为图3c中，M = CO：4C ; Ar为2,4-我-Pr已经合成，表征和研究了2 -6-BrC 6 H 2，M = Fe：3d，M = Co：4d作为改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下乙烯聚合的预催化剂。吡啶双亚胺配体的取代基及其位置显着影响催化剂活性和聚合物性能。发现铁络合物/ MMAO体系的催化活性主要由电子效应决定，而钴络合物/ MMAO体系的催化活性主要由阻碍效应控制。
• LEMAHIEU, R. A.;NASON, W. C.
  作者：LEMAHIEU, R. A.、NASON, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• VALENTINE, D. ,, JR;TILLEY, J. W.;LEMAHIEU, R. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4614-4617
  作者：VALENTINE, D. ,, JR、TILLEY, J. W.、LEMAHIEU, R. A.

  DOI：——

  日期：——