2'-phenyl-[6,18:4',5']-thiazolo-7a-acetyl-6-demethoxy-6,14-endoethenothebaine | 1189525-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 2'-phenyl-[6,18:4',5']-thiazolo-7a-acetyl-6-demethoxy-6,14-endoethenothebaine
• CAS: 1189525-90-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 484.619
• InChiKey: VOEUPKAKAJNKFL-JBEFWHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bS,8R,12bR)-1-methoxy-7-methyl-11-phenyl-6,7,8,12b-tetrahydro-5H-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]thiazolo[4,5-g]isoquinoline 、 丁烯酮 在 对苯二酚 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2'-phenyl-[6,18:4',5']-thiazolo-7a-acetyl-6-demethoxy-6,14-endoethenothebaine
  参考文献：
  名称：

  噻唑乙酮的类似物：合成与结构。

  摘要：

  通过噻唑吗啡酮和烯酮1-3与甲基乙烯基酮的区域选择性和立体选择性Diels-Alder反应，可以高收率（72％，64％和87％，分别）。环加成产物的结构通过高分辨率质谱（HRMS），IR，1D和2D NMR技术确定。发现双脉冲场梯度自旋回波-nOe和HMBC是特别强大且必不可少的工具，可以精确地阐明所提出的新型空间受限的乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.2447