N-(Z)-benzylidene-4-bromo-aniline | 124397-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Z)-benzylidene-4-bromo-aniline
• 英文别名: N-(Z)-benzylidene-4-bromo-aniline；N-(4-bromophenyl)-N-(1-phenylmethylidene)amine；(4-bromophenyl)[1-phenylmethylidene]amine；syn-Benzal-p-bromanilin
• CAS: 124397-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN
• 分子量: 260.133
• InChiKey: DJGDQBWKJYPZEF-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Z)-benzylidene-4-bromo-aniline 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-溴苯基)-n-(1-苯基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-溴苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(Z)-benzylidene-4-bromo-aniline
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Synthesis of Imidazoline-N-Oxides

  摘要：

  DELTA3-Imidazoline-3-oxides were prepared by the reaction of corresponding aromatic Schiff bases with syn-2-bromoacetophenone oxime. 5,6-Dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines were isolated as byproduct in some instances.

  DOI：

  10.1080/00397919308011268