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3-benzyloxyphenyl nitroethane | 198884-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxyphenyl nitroethane
英文别名
1-benzyloxy-3-(2-nitro-ethyl)-benzene;1-(2-nitroethyl)-3-phenylmethoxybenzene
3-benzyloxyphenyl nitroethane化学式
CAS
198884-08-1
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
NPOJKVAUXHWGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    小ber碱类似物作为低密度脂蛋白受体和胰岛素受体的新型上调剂的合成和生物学评价
    摘要:
    小ber碱(BBR)是一种天然化合物,对低密度脂蛋白受体(LDLR)和胰岛素受体(InsR)均具有上调活性。这种一药多靶的特征可能适用于代谢综合征的治疗。在寻找对LDLR和InsR表达均有效的上调基因时,对BBR类似物进行了结构-活性关系(SAR)分析。设计,合成和生物学评估了十四种BBR类似物。SAR分析表明,对BBR的苯环A或D进行适当的修饰可能会保留对LDLR和InsR表达的上调活性。在这些化合物中,在环D上带有9-甲氧基和10-羟基的化合物13a对LDLR或InsR基因表达显示出有希望的活性。的10-羟基13a可能是连接适当化学基团以优化体内药物生物利用度的手臂。因此,可以认为13a是制备血脂或葡萄糖前药的母体化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.059
  • 作为产物:
    描述:
    3-benxyloxy-β-nitrostyrene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-benzyloxyphenyl nitroethane
    参考文献:
    名称:
    小ber碱类似物作为低密度脂蛋白受体和胰岛素受体的新型上调剂的合成和生物学评价
    摘要:
    小ber碱(BBR)是一种天然化合物,对低密度脂蛋白受体(LDLR)和胰岛素受体(InsR)均具有上调活性。这种一药多靶的特征可能适用于代谢综合征的治疗。在寻找对LDLR和InsR表达均有效的上调基因时,对BBR类似物进行了结构-活性关系(SAR)分析。设计,合成和生物学评估了十四种BBR类似物。SAR分析表明,对BBR的苯环A或D进行适当的修饰可能会保留对LDLR和InsR表达的上调活性。在这些化合物中,在环D上带有9-甲氧基和10-羟基的化合物13a对LDLR或InsR基因表达显示出有希望的活性。的10-羟基13a可能是连接适当化学基团以优化体内药物生物利用度的手臂。因此,可以认为13a是制备血脂或葡萄糖前药的母体化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.059
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文献信息

  • 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
    申请人:Broughton Barff Howard
    公开号:US20070225267A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.
    本发明提供了化学式(I)的BACE抑制剂;以及它们的使用和制备方法,以及用于它们制备的中间体。
  • PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20090082403A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.
    抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质,包括安全性和水溶性。化合物由式(I)表示,或其盐: 其中R1代表氢,卤素,氨基,R11—NH—其中R11代表C1-6烷基,羟基C1-6烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,或C1-6烷氧羰基C1-6烷基,R12—(CO)—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,氰基C1-6烷基,C1-6烷氧基,或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团;R2代表氢,C1-6烷基,氨基,或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团;X和Y中的一个是氮,另一个是氮或氧;环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环;Z代表单键,亚甲基基团,乙烯基团,氧,硫,—CH2O—,—OCH2—,—NH—,—CH2NH—,—NHCH2—,—CH2S—,或—SCH2—;R3代表氢或卤素或C1-6烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基,5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;和R4代表氢或卤素;前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
  • Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20070105904A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group or a di C 1-6 alkylamino group; one of X and Y is a nitrogen atom while the other is a nitrogen atom or an oxygen atom; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom, or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, a 5- or 6-member heteroaryl group, or 5- or 6-member non-aromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom.
    本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐: 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基;R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个;X和Y中的一个是氮原子,另一个是氮原子或氧原子;环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环;Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-;R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;R4代表氢原子或卤素原子。
  • HETEROCYCLES SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THEREOF
    申请人:TANAKA Keigo
    公开号:US20120029023A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, Z, R 3 and R 4 are as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种具有优异的抗真菌效果且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了下式(I)所表示的化合物或其盐:其中R1、R2、X、Y、环A、Z、R3和R4如规范中所定义。
  • Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US08507530B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R1 represents hydrogen, halogen, amino, R11—NH— wherein R11 represents C1-6 alkyl, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkyl, or C1-6alkoxycarbonyl C1-6 alkyl, R12—(CO)—NH— wherein R12 represents C1-6 alkyl group or C1-6 alkoxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl, hydroxy C1-6 alkyl, cyano C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or C1-6 alkoxy C1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, amino, or a di C1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH2O—, —OCH2—, —NH—, —CH2NH—, —NHCH2—, —CH2S—, or —SCH2—; R3 represents hydrogen or halogen or C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R4 represents hydrogen or halogen; provided that either R1 or R2 represents a phosphonoamino group.
    具有优异的抗真菌作用、安全性和水溶性的抗真菌剂。化合物的化学式(I)或其盐:其中,R1代表氢、卤素、氨基、R11—NH—,其中R11代表C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基,R12—(CO)—NH—,其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧羰基C1-6烷基或磷酸氨基基;R2代表氢、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基基或磷酸氨基基;X和Y中的一个是氮,另一个是氮或氧;环A代表一个5-或6-成员的杂环芳基环或苯环,其中可能有一个卤素原子或1或2个C1-6烷基基团;Z代表单键、亚甲基基团、乙烯基团、氧原子、硫原子、—CH2O—、—OCH2—、—NH—、—CH2NH—、—NHCH2—、—CH2S—或—SCH2—;R3代表氢、卤素或C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员的杂环芳基或一个5-或6-成员的非芳杂环基团,其中可能有1或2个取代基;R4代表氢或卤素;但R1或R2之一代表磷酸氨基基团。
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