19-methoxy-5α-cholestan-4β-ol | 77096-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-methoxy-5α-cholestan-4β-ol
• CAS: 77096-45-8
• 化学式: C₂₈H₅₀O₂
• 分子量: 418.704
• InChiKey: CYUNWLCWTZFOJL-KDFLKTCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-methoxy-5α-cholestan-4β-ol 在 吡啶 、 高氯酸 、 镍 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.22h， 生成 (4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-13-methyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-4,10-(epoxymethano)cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 3008 - 3022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cholesten-3β,19-diol-3-acetat-19-benzoat 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 镍 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 锌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 19-methoxy-5α-cholestan-4β-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 3008 - 3022

  摘要：

  DOI：