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1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester | 79437-80-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester
英文别名
——
1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
79437-80-2
化学式
C13H19N3O6
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
JNVFJZJVWPHWLP-TURQNECASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    104.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester 在 ion exchanger Merck I (H+) 、 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 利巴韦林杂质G
    参考文献:
    名称:
    Glycosylhydrazine,4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol
    摘要:
    AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中,b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol(11)UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺(19)淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。
    DOI:
    10.1002/cber.19811140814
  • 作为产物:
    描述:
    1-deoxy-1-hydrazino-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoseethyl N-ethoxymethyleneoxalate monoamide 以7%的产率得到1-deoxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    Glycosylhydrazine,4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol
    摘要:
    AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中,b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol(11)UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺(19)淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。
    DOI:
    10.1002/cber.19811140814
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