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1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester
1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester | 79437-80-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester
英文别名
——
CAS
79437-80-2
化学式
C
13
H
19
N
3
O
6
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
JNVFJZJVWPHWLP-TURQNECASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
489.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.14
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
104.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
利巴韦林杂质G
1-β-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxamide
39030-43-8
C
8
H
12
N
4
O
5
244.207
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure-ethylester
在 ion exchanger Merck I (H+) 、
氨
作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
利巴韦林杂质G
参考文献:
名称:
Glycosylhydrazine,4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol
摘要:
AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中,b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol(11)UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺(19)淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。
DOI:
10.1002/cber.19811140814
作为产物:
描述:
1-deoxy-1-hydrazino-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
、
ethyl N-ethoxymethyleneoxalate monoamide
以7%的产率得到1-deoxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose
参考文献:
名称:
Glycosylhydrazine,4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol
摘要:
AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中,b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol(11)UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺(19)淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。
DOI:
10.1002/cber.19811140814
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