Ethyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglyoxylat | 66867-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglyoxylat
• 英文别名: ethyl 2-(2,6-dichloroanilino)phenylglyoxylate；ethyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-2-oxoacetate
• CAS: 66867-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: JTQOOFXBCBCREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglyoxylat 以93%的产率得到Ethyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglykolat
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylglycolic acid and its pharmaceutically acceptable

  摘要：

  新型的取代苯基乙醇酸，化学式为##STR1##及其药用可接受的无毒酯和盐具有强效的镇痛、抗炎和退热活性，毒性低，治疗指数满意，可作为治疗各种炎症性疾病如关节炎、感冒、风湿病及类似炎症以及镇痛和退热用途的药物。取代苯基乙醇酸是通过将2-(2,6-二氯苯胺基)苯基乙醇酸的较低烷基酯与碱性物质反应制备的，这种较低烷基酯也是一种新型化合物，可以从1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮出发，经过2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸和依次是2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸较低烷基酯获得。

  公开号：

  US04166128A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglyoxylat
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylglycolic acid and its pharmaceutically acceptable

  摘要：

  新型的取代苯基乙醇酸，化学式为##STR1##及其药用可接受的无毒酯和盐具有强效的镇痛、抗炎和退热活性，毒性低，治疗指数满意，可作为治疗各种炎症性疾病如关节炎、感冒、风湿病及类似炎症以及镇痛和退热用途的药物。取代苯基乙醇酸是通过将2-(2,6-二氯苯胺基)苯基乙醇酸的较低烷基酯与碱性物质反应制备的，这种较低烷基酯也是一种新型化合物，可以从1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮出发，经过2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸和依次是2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸较低烷基酯获得。

  公开号：

  US04166128A1

文献信息

• US4166128A
  申请人：——

  公开号：US4166128A

  公开（公告）日：1979-08-28