2-iodo-1-iodomethyl-3-methylbenzene | 75366-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1-iodomethyl-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-Iodo-1-(iodomethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 75366-12-0
• 化学式: C₈H₈I₂
• 分子量: 357.961
• InChiKey: JKAUTRRVTZWOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-iodomethyl-3-methylbenzene 、 (3-phenylselanylcyclobutyl)acetonitrile 在 sodium hexamethyldisilazane 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以50%的产率得到3-(2-iodo-3-methylphenyl)-2-(3-phenylselanylcyclobutyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  自由基和钯催化环化成环丁烯：Penitrem D BCD环系统的入口

  摘要：

  描述了一种新的合成阴茎D的BCD环系统的方法。该策略利用芳基的快速环化速率成环丁烯，并允许访问各种稠合的三环结构。自由基/前体极性交叉反应24 - 29通过二碘化钐的HMPA和丙酮的存在促进允许访问penitrem D.的完全官能化BCD环体系这些过程的立体化学的影响进行评估，和钯-介导的环化方法还介绍了针对阴茎的方法。

  DOI：

  10.1021/jo049873s
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1H-cyclopropabenzene 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Iodo-2-iodomethyl-3-methyl-benzene 、 2-iodo-1-iodomethyl-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ring opening in substituted benzocyclopropenes. An alternative or complementary mechanism for electrophilic substitution involving attack at .alpha. bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a032

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176449A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Nucleotide analogs
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10702532B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection.

  本文特别公开了无环核苷酸类似物和使用无环核苷酸类似物治疗和/或改善乳头状瘤病毒感染的方法。
• NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170037068A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection.
• Nucleotide Analogs
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190134048A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection.